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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:馬來酸曲美布汀分散片

批準文號:國藥準字H20040882

生產企業: 浙江昂利康制藥股份有限公司

功能主治:1、胃腸道功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。 2、腸易激綜合癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸曲美布汀分散片
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蘭索拉唑腸溶片
蘭索拉唑腸溶片
主要成分

本品活性成份為馬來酸曲美布汀。

本品主要成份為蘭索拉唑。其化學名稱為:(±)-2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞磺?;鵠-1H-苯并咪唑。 分子式:C16H14F3N3O2S 分子量:369.37

生產企業

浙江昂利康制藥股份有限公司

江蘇康緣藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20040882

國藥準字H20067606

說明
作用與功效

1、胃腸道功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。 2、腸易激綜合癥。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

用法用量

成人口服,每次1~2片(0.1~0.2g),每日3次。根據年齡、癥狀適當增減劑量...

通常成人口服蘭索拉唑片,每日一次,一次2片(30mg)。十二指腸潰瘍,需連續服用...

副作用

本品毒性較低,不良反應少而輕微。偶見: 胃腸道:腹瀉、腸鳴、便秘、嘔吐。 中樞神經系統:困倦、眩暈、頭痛、疲勞。? 皮膚:皮疹、冷熱感覺。 肝功能改變:轉氨酶升高。 其他:口渴、口內麻木和心動過速。

1.過敏癥:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現上述癥狀時請停止用藥。 2.血液系統:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發生。 3.消化系統:偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異?,F象就應采取停藥等適當的處置。 4.精神神經系統:偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發生。 5.其他:偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未馬來酸曲美布汀對孕婦、哺乳期婦女安全性的資料,如需使用,應慎用。 兒童用藥:目前尚無馬來酸曲美布汀對兒童安全性的資料。如需使用,應慎重。 老年用藥:老年患者減量服用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)有報道,在動物實驗中胎仔的藥物血漿濃度高于母體的血漿濃度,所以對于孕婦或有懷孕可能的婦女,只有在判定治療的益處超過危險性的情況下方可使用。 (2)動物實驗顯示蘭索拉唑會分布于乳汁中,故哺乳期婦女最好避免用藥,必須應用時應避免哺乳。 兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立(小兒的臨床經驗極少)。 老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其它生理機能均會降低,用藥期間請注意觀察。

成分

1、胃腸道功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。 2、腸易激綜合癥。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

藥理作用

1.對消化道運動的影響  ?。?) 胃運動調節作用   離體試驗結果提示,本品在濃度為10-5g/ml時可使豚鼠胃前庭部環狀肌自律運動的振幅減小,增加不規則微弱運動的頻率和振幅,使其趨于規律的節律性收縮。胸部迷走神經切斷的麻醉犬靜脈注射給予本品3mg/kg,可使其胃的不規則運動趨于規律化。   人靜脈注射給予本品1mg/kg后,發現可抑制消化系統疾病患者胃幽門部運動機能亢進肌群的運動,也可增進運動機能低下肌群的運動。   (2) 對消化系統推進性運動的影響   成人空腸內給予本品4~6mg/kg,可誘發消化道生理性推進運動。   (3) 對胃排空功能的影響   慢性胃炎患者口服本品200mg,可使胃排空功能的減弱得到改善,也可使胃排空功能亢進得到抑制。  ?。?) 腸運動調節作用   離體試驗結果提示,在濃度為10-5g/ml時,對張力低下(低負荷)的豚鼠結腸平滑肌,有增加張力的作用;對張力增加(高負荷)的豚鼠結腸平滑肌,有降低張力,減小振幅的作用。   人靜脈注射本品50mg,可抑制新斯的明引起的運動亢進,使回腸、上行結腸、S狀結腸運動恢復至負荷前水平。  ?。?) 食管下端括約壓(

藥理作用:   本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴性方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。   毒理研究:   遺傳毒性:Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性。   生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的40倍),對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的16倍),對胎仔沒有致畸作用。本品及其代謝產物可以通過大鼠乳汁分泌。   致癌研究:SD大鼠連續24個月口服本品5-150mg/kg/天,結果顯示本品以劑量依賴方式誘發胃腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和良性ECL細胞瘤;受試動物胃出現腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質細胞腺瘤發生率以劑量相關方式增加。CD-1小鼠連

注意事項

出現皮疹者應作適當處理。

1.治療過程中應注意觀察,因長期使用的經驗不足,暫不推薦用于維持治療。 2.本品服用時請不要嚼碎,應整片用水吞服。 3.肝功能障礙者及高齡者須慎用。 4.使用本品有時會掩蓋胃癌的癥狀,所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。

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