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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:馬來酸曲美布汀分散片

批準文號:國藥準字H20040882

生產企業: 浙江昂利康制藥股份有限公司

功能主治:1、胃腸道功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。 2、腸易激綜合癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸曲美布汀分散片
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馬來酸伊索拉定片
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主要成分

本品活性成份為馬來酸曲美布汀。

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

生產企業

浙江昂利康制藥股份有限公司

上海天龍藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20040882

國藥準字H20050944

說明
作用與功效

1、胃腸道功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。 2、腸易激綜合癥。

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

用法用量

成人口服,每次1~2片(0.1~0.2g),每日3次。根據年齡、癥狀適當增減劑量...

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫囑(應隨年齡、癥狀適當增減)。

副作用

本品毒性較低,不良反應少而輕微。偶見: 胃腸道:腹瀉、腸鳴、便秘、嘔吐。 中樞神經系統:困倦、眩暈、頭痛、疲勞。? 皮膚:皮疹、冷熱感覺。 肝功能改變:轉氨酶升高。 其他:口渴、口內麻木和心動過速。

1.消化道 有時出現便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時出現皮疹,若出現此類癥狀,應停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未馬來酸曲美布汀對孕婦、哺乳期婦女安全性的資料,如需使用,應慎用。 兒童用藥:目前尚無馬來酸曲美布汀對兒童安全性的資料。如需使用,應慎重。 老年用藥:老年患者減量服用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過危險性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經驗少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據病情和耐受性調整劑量,慎重用藥。

成分

1、胃腸道功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。 2、腸易激綜合癥。

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

藥理作用

1.對消化道運動的影響   (1) 胃運動調節作用   離體試驗結果提示,本品在濃度為10-5g/ml時可使豚鼠胃前庭部環狀肌自律運動的振幅減小,增加不規則微弱運動的頻率和振幅,使其趨于規律的節律性收縮。胸部迷走神經切斷的麻醉犬靜脈注射給予本品3mg/kg,可使其胃的不規則運動趨于規律化。   人靜脈注射給予本品1mg/kg后,發現可抑制消化系統疾病患者胃幽門部運動機能亢進肌群的運動,也可增進運動機能低下肌群的運動。   (2) 對消化系統推進性運動的影響   成人空腸內給予本品4~6mg/kg,可誘發消化道生理性推進運動。   (3) 對胃排空功能的影響   慢性胃炎患者口服本品200mg,可使胃排空功能的減弱得到改善,也可使胃排空功能亢進得到抑制。   (4) 腸運動調節作用   離體試驗結果提示,在濃度為10-5g/ml時,對張力低下(低負荷)的豚鼠結腸平滑肌,有增加張力的作用;對張力增加(高負荷)的豚鼠結腸平滑肌,有降低張力,減小振幅的作用。   人靜脈注射本品50mg,可抑制新斯的明引起的運動亢進,使回腸、上行結腸、S狀結腸運動恢復至負荷前水平。   (5) 食管下端括約壓(

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗潰瘍作用,可強化胃粘膜上皮細胞間結合,增強粘膜本身的穩定性,以發揮細胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對實驗性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動物出現流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內質網增生及腎孟內結石,無毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動物出現嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細胞內光面內質網增生及腎小球上皮細胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動物出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為2m

注意事項

出現皮疹者應作適當處理。

出現皮疹不良反應時,應停藥。

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