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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:馬來酸曲美布汀分散片

批準文號:國藥準字H20040882

生產企業: 浙江昂利康制藥股份有限公司

功能主治:1、胃腸道功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。 2、腸易激綜合癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸曲美布汀分散片
馬來酸曲美布汀分散片
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

本品活性成份為馬來酸曲美布汀。

本品主要成分為奧沙利鉑

生產企業

浙江昂利康制藥股份有限公司

揚子江藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20040882

國藥準字H20094158

說明
作用與功效

1、胃腸道功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。 2、腸易激綜合癥。

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

用法用量

成人口服,每次1~2片(0.1~0.2g),每日3次。根據年齡、癥狀適當增減劑量...

在單獨或聯合用藥時,推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現時,每3周(21天)給藥1次。調整劑量以安全性,尤其是神經學的安全性為依據。

副作用

本品毒性較低,不良反應少而輕微。偶見: 胃腸道:腹瀉、腸鳴、便秘、嘔吐。 中樞神經系統:困倦、眩暈、頭痛、疲勞。? 皮膚:皮疹、冷熱感覺。 肝功能改變:轉氨酶升高。 其他:口渴、口內麻木和心動過速。

1、對鉑類衍生物有過敏者禁用;2、妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未馬來酸曲美布汀對孕婦、哺乳期婦女安全性的資料,如需使用,應慎用。 兒童用藥:目前尚無馬來酸曲美布汀對兒童安全性的資料。如需使用,應慎重。 老年用藥:老年患者減量服用。

成分

1、胃腸道功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。 2、腸易激綜合癥。

用于經氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

1.對消化道運動的影響   (1) 胃運動調節作用   離體試驗結果提示,本品在濃度為10-5g/ml時可使豚鼠胃前庭部環狀肌自律運動的振幅減小,增加不規則微弱運動的頻率和振幅,使其趨于規律的節律性收縮。胸部迷走神經切斷的麻醉犬靜脈注射給予本品3mg/kg,可使其胃的不規則運動趨于規律化。   人靜脈注射給予本品1mg/kg后,發現可抑制消化系統疾病患者胃幽門部運動機能亢進肌群的運動,也可增進運動機能低下肌群的運動。   (2) 對消化系統推進性運動的影響   成人空腸內給予本品4~6mg/kg,可誘發消化道生理性推進運動。   (3) 對胃排空功能的影響   慢性胃炎患者口服本品200mg,可使胃排空功能的減弱得到改善,也可使胃排空功能亢進得到抑制。   (4) 腸運動調節作用   離體試驗結果提示,在濃度為10-5g/ml時,對張力低下(低負荷)的豚鼠結腸平滑肌,有增加張力的作用;對張力增加(高負荷)的豚鼠結腸平滑肌,有降低張力,減小振幅的作用。   人靜脈注射本品50mg,可抑制新斯的明引起的運動亢進,使回腸、上行結腸、S狀結腸運動恢復至負荷前水平。   (5) 食管下端括約壓(

1、造血系統:本品具有一定的血液毒性。當單獨用藥時,可引起下述不良反應:貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少,有時可達3級或4級。當與5-氟脲嘧啶聯合應用時,中性粒細胞減少癥及血小板減少癥等血液學毒性增加;2、消化系統:單獨應用本品,可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些癥狀有時很嚴重。當與5-氟脲嘧啶聯合應用時,這些副作用顯著增加。建議給予預防性和/或治療性的止吐用藥;3、神經系統:以末梢神經炎為特征的周圍性感覺神經病變。有時可伴有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。甚至類似于喉痙攣的臨床表現而無解剖學依據。可自行恢復而無后遺癥。這些癥狀常因感冒而激發或加重。感覺異常可在治療休息期減輕,但在累積劑量大于800mg/m2(6個周期)時,有可能導致永久性感覺異常和功能障礙。在治療終止后數月之內,3/4以上病人的神經毒性可減輕或消失。當出現可逆性的感覺異常時,并不需要調整下一次本品的給藥劑量。給藥劑量的調整應以所觀察到的神經癥狀的持續時間和嚴重性為依據。當感覺異常在兩個療程中間持續存在,疼痛性感覺異常和/或功能障礙開始出現時,本品給藥量應減少25%(或100mg/m2),如果在調整劑量之后癥狀仍持續存在或加重,應停止治療。在癥狀完全或部分消失之后,仍有可能全量或減量使用,應根據醫師的判斷做出決定。

注意事項

出現皮疹者應作適當處理。

1本品應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測其神經學安全性;2、由于本品在消化系統毒性,如惡心、嘔吐,應給予預防性或治療性的止吐用藥;3、當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下一周期用藥,直到恢復;4、在每次治療之前應進行血液學計數和分類,亦應進行神經學檢查,之后應定期進行。

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