西尼地平片

替米沙坦膠囊

西尼地平

化學名稱：4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]聯(lián)苯基-2-羧酸。

山西振東泰盛制藥有限公司

常州制藥廠有限公司

國藥準字H20020585

國藥準字H20051190

用于高血壓患者的治療。

治療原發(fā)性高血壓。

成人的初始劑量為一次5mg（一次一片），一日一次，早飯后服用。根據(jù)患者的臨床反應...

成人：一次40mg---80mg，一日一次。服用時間不受飲食影響。輕或中度腎功能...

尚不明確

腹瀉和血管性水腫。大多為輕微的和暫時的，一般不需停止治療。其發(fā)生與劑量無相關性。

用于高血壓患者的治療。

治療原發(fā)性高血壓。

1、起效溫和，作用持久。由于對外交感神經(jīng)元N-型Ca2+通道的阻斷，可以降低血漿中的兒茶酚胺水平，抑制交感神經(jīng)活性，克服因血壓降低而引起的反射性心率加快，減少心血管系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生幾率；

替米沙坦是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（ATⅠ型）拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應，替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合，該結合作用持久。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體）無親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶Ⅱ，該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時，在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果，并可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷，數(shù)天后血壓逐漸恢復到治療前水平，而不出現(xiàn)反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中，替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉換酶抑制劑治療組

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1.本品使用過量時若發(fā)生癥狀性低血壓應進行支持性治療，本品不能通過血液透析清除。