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雙醋瑞因膠囊
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雙醋瑞因膠囊

非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:雙醋瑞因膠囊

批準文號:國藥準字HJ20150130

生產企業: 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:用于治療退行性關節疾病(骨關節炎及相關疾病)。國內研究顯示,本品可顯著改善骨關節炎及相關疾病引起的疼痛和關節功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現明顯。若連續治療3個月以后停藥,療效至少可持續1個月(后續效應)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙醋瑞因膠囊
雙醋瑞因膠囊
替加氟片
替加氟片
主要成分

本品主要成份為雙醋瑞因。

本品主要成份為替加氟。

生產企業

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字HJ20150130

國藥準字H20130121

說明
作用與功效

用于治療退行性關節疾病(骨關節炎及相關疾病)。國內研究顯示,本品可顯著改善骨關節炎及相關疾病引起的疼痛和關節功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現明顯。若連續治療3個月以后停藥,療效至少可持續1個月(后續效應)。

主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

用法用量

長期治療(不短于3個月):每日1-2次,每次1粒,餐后服用。 由于服用安必丁的首...

內容。

副作用

輕度腹瀉是應用安必丁治療最常見的副反應(發生率約7%),一般會在治療后的最初幾天內出現,多數情況下會隨著繼續治療而自動消失。上腹疼痛的發生率為3-5%,惡心或嘔吐則少于1%。偶爾會導致尿液顏色變黃,這是本品的特性,無任何臨床意義。

輕度骨髓抑制表現為白細胞和血小板減少。輕度胃腸反應以食欲減退、惡心為主,個別病人可出現嘔吐、腹瀉和腹痛,停藥后可消失。其他反應有乏力、寒顫、發熱、頭痛、眩暈、運動失調、皮膚瘙癢、色素沉著、粘膜炎及注射部位血管疼痛等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗并未顯示本品對生殖或胎兒有任何毒性,但安必丁不應在懷孕期間服用。同時,哺乳期婦女不應服用安必丁,因曾有少量雙醋瑞因衍生物進入母乳的報告。 兒童用藥:安必丁不可用于15歲以下兒童,因為此年齡組未進行任何臨床試驗。 老年用藥:超過70歲并且伴有嚴重腎功能不全(肌酐清除率10~30ml/分鐘)的老年患者,須劑量減半或遵醫囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:參見 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

用于治療退行性關節疾病(骨關節炎及相關疾病)。國內研究顯示,本品可顯著改善骨關節炎及相關疾病引起的疼痛和關節功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現明顯。若連續治療3個月以后停藥,療效至少可持續1個月(后續效應)。

主要治療消化道腫瘤,對胃癌、結腸癌、直腸癌有一定療效。也可用于治療乳腺癌、支氣管癌和肝癌等。還可用于膀胱癌、前列腺癌、腎癌等。

藥理作用

藥理作用:本品為骨關節炎IL-1的重要抑制劑。 經細胞實驗及動物實驗證實 : (1)本品可誘導軟骨生成、具有止痛、抗炎及退熱作用 ; (2)不抑制前列腺素合成 ; (3)對骨關節炎有延緩疾病進程的作用。 毒理作用:小鼠和大鼠單次給藥的最大耐受量超過人用劑量的190和410倍,狗的最大耐受量超過人用劑量的600倍(按體表面積給藥量計算)。亞急性、慢性和胎兒毒性試驗,生育力試驗,圍產期和產后毒性試驗,致癌和致畸試驗均表明安必丁具有良好的安全性。

本品為氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變為氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用于S期,是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數為氟尿嘧啶的2倍,毒性僅為氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制,對免疫的影響較輕微。

注意事項

腎功能不全會影響雙醋瑞因的藥代動力學,因此建議在這種情況下(肌酐清除率[30ml/分鐘)減小劑量。飯后服用雙醋瑞因可以提高它的吸收率(大約24%) ;另一方面,嚴重的營養不良會降低雙醋瑞因的生物利用度。副反應(例如加速腸道轉運)的發生率直接與未吸收的雙醋瑞因的量有關,在禁食或攝入食物很少時,服用本品會增加副反應的發生率。瀉藥不應和安必丁共同服用。

1、用藥期間定期檢查白細胞、血小板計數,若出現骨髓抑制,輕者對癥處理,重者需減量,必要時停藥。一般停藥2—3周即可恢復。 2、輕度胃腸道反應可不必停藥,給予對癥處理,嚴重者需減量或停藥,餐后服用可以減輕胃腸道反應。 3、有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重,酌情減量。

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