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雙醋瑞因膠囊
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雙醋瑞因膠囊

非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:雙醋瑞因膠囊

批準文號:國藥準字HJ20150130

生產企業: 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:用于治療退行性關節疾病(骨關節炎及相關疾病)。國內研究顯示,本品可顯著改善骨關節炎及相關疾病引起的疼痛和關節功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現明顯。若連續治療3個月以后停藥,療效至少可持續1個月(后續效應)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙醋瑞因膠囊
雙醋瑞因膠囊
美洛昔康片
美洛昔康片
主要成分

本品主要成份為雙醋瑞因。

本品主要成份為美洛昔康

生產企業

昆明積大制藥股份有限公司

四川升和藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字HJ20150130

國藥準字H20010305

說明
作用與功效

用于治療退行性關節疾病(骨關節炎及相關疾病)。國內研究顯示,本品可顯著改善骨關節炎及相關疾病引起的疼痛和關節功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現明顯。若連續治療3個月以后停藥,療效至少可持續1個月(后續效應)。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療,疼痛性骨關節炎(關節病,退行性骨頭節病)的癥狀治療.

用法用量

長期治療(不短于3個月):每日1-2次,每次1粒,餐后服用。 由于服用安必丁的首...

口服,用水或流質進服吞咽.類風濕性關節炎:一次2片,一日一次,根據治療后反應,劑...

副作用

輕度腹瀉是應用安必丁治療最常見的副反應(發生率約7%),一般會在治療后的最初幾天內出現,多數情況下會隨著繼續治療而自動消失。上腹疼痛的發生率為3-5%,惡心或嘔吐則少于1%。偶爾會導致尿液顏色變黃,這是本品的特性,無任何臨床意義。

據國外研究資料報道: 以下羅列的不良反應系在美洛昔康片給藥后發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康片用藥是否有因果關系.這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑劑量為7.5或l5mg.治療用藥的平均時間為127天.

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗并未顯示本品對生殖或胎兒有任何毒性,但安必丁不應在懷孕期間服用。同時,哺乳期婦女不應服用安必丁,因曾有少量雙醋瑞因衍生物進入母乳的報告。 兒童用藥:安必丁不可用于15歲以下兒童,因為此年齡組未進行任何臨床試驗。 老年用藥:超過70歲并且伴有嚴重腎功能不全(肌酐清除率10~30ml/分鐘)的老年患者,須劑量減半或遵醫囑。

成分

用于治療退行性關節疾病(骨關節炎及相關疾病)。國內研究顯示,本品可顯著改善骨關節炎及相關疾病引起的疼痛和關節功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現明顯。若連續治療3個月以后停藥,療效至少可持續1個月(后續效應)。

適用于類風濕性關節炎的癥狀治療,疼痛性骨關節炎(關節病,退行性骨頭節病)的癥狀治療.

藥理作用

藥理作用:本品為骨關節炎IL-1的重要抑制劑。 經細胞實驗及動物實驗證實 : (1)本品可誘導軟骨生成、具有止痛、抗炎及退熱作用 ; (2)不抑制前列腺素合成 ; (3)對骨關節炎有延緩疾病進程的作用。 毒理作用:小鼠和大鼠單次給藥的最大耐受量超過人用劑量的190和410倍,狗的最大耐受量超過人用劑量的600倍(按體表面積給藥量計算)。亞急性、慢性和胎兒毒性試驗,生育力試驗,圍產期和產后毒性試驗,致癌和致畸試驗均表明安必丁具有良好的安全性。

注意事項

腎功能不全會影響雙醋瑞因的藥代動力學,因此建議在這種情況下(肌酐清除率[30ml/分鐘)減小劑量。飯后服用雙醋瑞因可以提高它的吸收率(大約24%) ;另一方面,嚴重的營養不良會降低雙醋瑞因的生物利用度。副反應(例如加速腸道轉運)的發生率直接與未吸收的雙醋瑞因的量有關,在禁食或攝入食物很少時,服用本品會增加副反應的發生率。瀉藥不應和安必丁共同服用。

與使用其他的NSAID一樣,對于其有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用美洛昔康片應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康片.

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