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硫酸特布他林
硫酸特布他林

硫酸特布他林

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:硫酸特布他林

批準文號:國藥準字H10970175

生產企業(yè): 上海旭東海普藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸特布他林
硫酸特布他林
氟康唑片
氟康唑片
主要成分

本品主要成分為硫酸特布他林。

本品主要成份為氟康唑。

生產企業(yè)

上海旭東海普藥業(yè)有限公司

石家莊四藥有限公司

批準文號

國藥準字H10970175

國藥準字H10970299

說明
作用與功效

本品用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

念珠菌病: 用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發(fā)生。 隱球菌病: 用于治療腦膜以外的新型隱球菌病;治療隱球菌腦膜炎時,本品可作為兩性霉素B聯合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。 球孢子菌病。 用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預防治療。 本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 硫酸特布他林吸入粉霧劑: 1、臨用前,取膠囊1粒放入專用吸入器的刺孔槽內,用手撳壓兩側按鈕,膠囊兩端分別被細針刺孔,然后將口吸器放入唇間,用力吸氣,藥粉隨吸入氣流進入呼吸道。 2、本品為吸入用膠囊型粉霧劑,膠囊僅供分裝吸入的藥粉用,并非口服膠囊。應在醫(yī)生正確指導下使用,如果你不能理解這些說明書,請咨詢藥師、醫(yī)師或護士。 3、吸入前應確保膠殼兩端已打孔。深呼氣、將口接器放入唇間。緩慢、深吸氣,聽見膠殼在裝置內旋轉聲音。并保持吸氣數秒鐘,然后緩慢呼氣。如果一次超過1個劑量,則間隔2-3分鐘,再重復上述操作。每次使用后應漱口。 4、成人:單次劑量范圍250-500μg,4-6小時一次,嚴重病人,單劑量可增加至1500μg,24小時內最高吸入量不能大于12吸(500μg/吸,即6mg),需要多次吸入時,每吸間隔時間約2-3分鐘。 5、兒童:指12歲以下5歲以上,用量遵醫(yī)囑。單次劑量范圍250-500μg,4-6小時一次,嚴重病人,單劑量課增加至1000μg。24小時內最高吸入量不能大于8吸(500μg/吸,即4mg)需要多次吸入時,每吸間隔時間約2-3分鐘。 硫酸特布他林氣霧劑: 噴霧吸收。一次1-2噴,一天3-4次,嚴重病人每次可增至6噴,最大劑量不超過24噴/24小時。如果療效不顯著,請教醫(yī)生。操作步驟如下: 1、取下保護蓋,充分振搖,使其混勻。 2、將接口端平放入雙唇間,通過接口端平靜呼氣。 3、在吸氣開始的同時,按壓氣霧劑頂部使之噴藥,經口緩慢和深深吸入。 4、盡可能長地屏住呼吸,最好10秒鐘,然后再呼氣。 硫酸特布他林霧化液: 1、劑量應個體化,只能通過霧化器給藥,無需稀釋備用。 2、成人及20kg以上兒童:經霧化器吸入1個小瓶即5mg(2ml)的藥液,可以每日給藥3次。 3、20kg以下的兒童:經霧化器吸入半個小瓶即2.5mg(1ml)的藥液,每日最多可給藥4次。 4、給藥控制:因為患者的霧化吸入技術經常不正確,因此應當定期檢查患者的霧化吸入技術。 5、使用硫酸特布他林霧化液方法:握住單劑量小瓶,使瓶口向上,擰動瓶蓋以開啟瓶蓋。將小瓶中溶液擠入霧化器貯液器中。本品可在霧化器中穩(wěn)定存放24小時。開封后,其中的單劑量藥液應在3個月內使用。 硫酸特布他林片: 1、口服,給藥劑量應個體化。 2、成人:開始1-2周,一次1.25mg,一日2-3次。以后可加至一次2.5mg(一片),一日3次。 3、兒童:按體重一次0.065mg/kg(但一次總量不應超過1.25mg),一日3次。 硫酸特布他林注射液、注射用硫酸特布他林: 1、硫酸特布他林注射液0.25mg加入生理鹽水100ml中,以0.0025mg/min的速度緩慢靜脈滴注。 2、成人每日0.5-0.75mg,分2-3次給藥或遵醫(yī)囑。 硫酸特布他林氯化鈉注射液: 臨用前取本品以0.0025mg/min的速度緩慢靜脈滴注,成人每日0.5-0.75mg,分2-3次給藥。

口服。成人 (1)播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。 (2)食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續(xù)至少3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據治療反應,也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。 (3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。 (4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。 (5)預防念珠菌病:有預防用藥指征者0.2~0.4g,一日1次。 腎功能不全者:若只需給藥1次,不用調節(jié)劑量;需多次給藥時,第一及第二日應給常規(guī)劑量,此后應按肌酐清除率來調節(jié)給藥劑量,如表1所述(見說明書表格) 小兒 治療方案尚未建立,有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數出生2周至14歲的小兒患者,結果是安全的。

副作用

對本品及其他腎上腺素受體激動劑過敏者禁用。

常見消化道反應,表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。 過敏反應:可表現為皮疹,偶可發(fā)生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。 肝毒性:治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。 可見頭暈、頭痛。 某些患者,尤其有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者,可能出現腎功能異常。 偶可發(fā)生周圍血象一過性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學檢查指標改變,尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.動物試驗中,本品高劑量給予動物時可出現流產、死胎增多、幼年動物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發(fā)現此類情況,但孕婦仍應禁用。2.尚無母乳中含本品濃度的數據,故哺乳期婦女慎用或服用本品時暫停哺乳。兒童用藥:本品對小兒的影響缺乏充足的研究資料,雖然少數出生2周至14歲小兒患者以每日3~6mg/kg(按體重)劑量治療未發(fā)生不良反應,但小兒仍不宜應用。老年用藥: 腎功能無減退的老年患者無須調整劑量。腎功能減退的老年患者須根據肌酐清除率調整劑量(詳見【用法用量】)。

成分

本品用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

念珠菌病: 用于治療口咽部和食道念珠菌感染;播散性念珠菌病,包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等;念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時,預防念珠菌感染的發(fā)生。 隱球菌病: 用于治療腦膜以外的新型隱球菌病;治療隱球菌腦膜炎時,本品可作為兩性霉素B聯合氟胞嘧啶初治后的維持治療藥物。 球孢子菌病。 用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預防治療。 本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。

藥理作用

不良反應一般輕微,用藥后1-2周內會自動消失。一般副反應有震顫、心跳加快、皮疹、頭痛、肌肉痙攣、失眠和情緒變化,極罕見的是支氣管痙攣(氣道痙攣)。

注意事項

1、運動員慎用。 2、本品慎用于擬交感胺易感性增高者:如甲亢未經適當控制者,由于β2激動劑有增高血糖的作用,因此糖尿病患者開始用本品時應額外控制血糖。β2激動劑已成功地用于嚴重缺血性心功能衰竭的急性治療,但這類藥物有致心律失常的可能性,因此個別肺部疾患病人治療時須加考慮。 3、避免可能引發(fā)哮喘的環(huán)境,如:在寒冷、干燥的空氣中鍛煉,吸煙,塵埃環(huán)境中呼吸,以及暴露于過敏源(如寵物毛皮)中。 4、如果同時應用甾體類吸入劑,應先使用特布他林吸入劑以開放氣道,再直接使用甾體類吸入劑。 5、如發(fā)現24小時的劑量超過你的平常用量,或超過最大哮喘治療量,則應引起醫(yī)生的注意。治療需要量的增加,可能是嚴重哮喘發(fā)作的早期征兆。 6、保持吸入器清潔和干燥。 7、將本品放置在兒童不可觸及處。

1.本品與其他吡咯類藥物可發(fā)生交叉過敏反應,因此對任何一種吡咯類藥物過敏者禁用本品。 2.由于本品主要自腎排出,因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。 3.本品目前在免疫缺陷者中的長期預防用藥,已導致念珠菌屬等對氟康唑等吡咯類抗真菌藥耐藥性的增加,故需掌握指征,避免無指征預防用藥。 4.治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀。因此用本品治療開始前和治療中均應定期檢查肝功能,如肝功能出現持續(xù)異常,或肝毒性臨床癥狀時均需立即停用本品。 5.本品與肝毒性藥物合用、需服用本品兩周以上或接受多倍于常用劑量的本品時,可使肝毒性的發(fā)生率增高,故需嚴密觀察,在治療前和治療期間每兩周進行一次肝功能檢查。 6.本品應用療程應視感染部位及個體治療反應而定。一般治療應持續(xù)至真菌感染的臨床表現及實驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發(fā)作口咽部念珠菌病的xxx病患者需用本品長期維持治療以防止復發(fā)。 7.接受骨髓移植者,如嚴重粒細胞減少已先期發(fā)生,則應預防性使用本品,直至中性粒細胞計數上升至1×109/L以上后7天。 8.腎功能損害者,可按前述方案調整用

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