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雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)
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雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)

批準文號:國藥準字H20010604

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:1.急慢性風濕性急慢性關節炎急慢性強直性脊椎炎骨關節炎。 2.肩周炎滑囊炎肌腱炎及腱鞘炎。 3.腰背痛扭傷勞損及其他軟組織損傷。 4.急性痛風。 5.痛經或附件炎牙痛和術后疼痛。 6.創傷后的疼痛與炎癥如扭傷肌肉拉傷等。 7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎耳炎鼻竇炎等)應同時使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)
雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)
來氟米特片
來氟米特片
主要成分

雙氯芬酸鈉。

來氟米特。

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20010604

國藥準字H20080420

說明
作用與功效

1.急慢性風濕性急慢性關節炎急慢性強直性脊椎炎骨關節炎。 2.肩周炎滑囊炎肌腱炎及腱鞘炎。 3.腰背痛扭傷勞損及其他軟組織損傷。 4.急性痛風。 5.痛經或附件炎牙痛和術后疼痛。 6.創傷后的疼痛與炎癥如扭傷肌肉拉傷等。 7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎耳炎鼻竇炎等)應同時使用抗感染藥物。

用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

用法用量

口服,一次1片(0.1g),一日1次,或遵醫囑。晚餐后用開溫水送服,需整片吞服,...

由于來氟米特半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度,參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果,建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50毫克,之后給予維持劑量一日20毫克。在使用赫派(來氟米特片)治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。

副作用

1. 可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應。過敏性皮疹不常見。 2. 少見的有腎功能下降,可導致水鈉潴留,表現尿量少、面部水腫、體重驟增等。極少數可引起心律不齊、耳鳴等。 3. 本品有導致骨髓抑制或使之加重的可能。

對本品及其代謝產物過敏者及嚴重肝臟損害患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠期間一般不宜使用尤其是妊娠后個月哺乳期婦女不宜服用。 兒童用藥:16歲以下的兒童不宜服用。 老年用藥:慎用。

成分

1.急慢性風濕性急慢性關節炎急慢性強直性脊椎炎骨關節炎。 2.肩周炎滑囊炎肌腱炎及腱鞘炎。 3.腰背痛扭傷勞損及其他軟組織損傷。 4.急性痛風。 5.痛經或附件炎牙痛和術后疼痛。 6.創傷后的疼痛與炎癥如扭傷肌肉拉傷等。 7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎耳炎鼻竇炎等)應同時使用抗感染藥物。

用于成人類風濕關節炎,有改善病情作用。

藥理作用

詳見說明書。

主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫發、皮疹等。在國外臨床試驗中,來氟米特治療1339例類風濕關節炎病人中,發生率≥3%的不良事件包括:乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹瀉、消化不良、胃腸炎、肝臟酶升高、惡心、口腔潰瘍、嘔吐、體重減輕、關節功能障礙、腱鞘炎、頭暈、頭痛、支氣管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脫發、瘙癢、皮疹、泌尿系統感染等。以上不良事件均在安慰劑對照或陽性對照柳氮磺胺吡啶治療組及MTX治療組中發現,其中來氟米特治療組以腹瀉、肝臟酶升高、脫發、皮疹較為明顯,在應用過程中應加以注意。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反 應,其風險可能是致命的這些不良反應可能伴有或不伴有警示 癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應或嚴重的胃腸事件病史既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡 化當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品 可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增 加,其風險可能是致命的所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險 更大即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟

1、臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降,服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。2、嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT,檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現ALT升高,調整劑量或中斷治療的原則:①如果ALT升高在正常值的2倍(<80U/L)以內,繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2-3倍之間(80-120U/L),減半量服用,繼續觀察,若ALT繼續升高或仍然維持80-120U/L之間,應中斷治療。③

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