六甲蜜胺腸溶片

吉非替尼片

本品主要成份為六甲蜜胺.

易瑞沙吉非替尼片為褐色圓形薄膜衣片；一面印有"IRESSA250"。

天津力生制藥股份有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H12021019

國藥準字H20193135

本品用于卵巢癌﹑小細胞肺癌﹑惡性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑骨髓癌的聯合化療.

適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對于既往化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應率指標而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現有數據僅基于非對照的臨床研究，尚待設計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：基于鉑劑的二聯化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。

口服。1.單藥口服:按體表面積每日150～300mg/m2,分3～4次口服或睡前頓服,連服14天～21天為一療程,休息2～3周開始下一療程。2.聯合應用口服:按體表面積每日100～200mg/m2,分次口服或睡前頓服,連服14天,休息1周為1個療程。

本品的成人推薦劑量為250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或與食物同服。如果有...

1.對本品過敏者禁用。 2.嚴重骨髓抑制和神經毒性患者禁用。

皮疹、腹瀉、肝功能異常、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、疲勞、呼吸困難、間質性肺病。

本品用于卵巢癌﹑小細胞肺癌﹑惡性淋巴瘤﹑乳腺癌﹑骨髓癌的聯合化療.

適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對于既往化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應率指標而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現有數據僅基于非對照的臨床研究，尚待設計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：基于鉑劑的二聯化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。

1.嚴重惡心嘔吐為劑量限制性毒性,骨髓抑制輕至中度,以白細胞降低為著,多發生于治療一周后,2～4周達最低點。 2.中樞或周圍神經毒性出現于長期服用后,為劑量限制性毒性,停藥4～5個月可減輕或消失。 3.偶有脫發﹑膀胱炎﹑皮疹﹑瘙癢﹑體重減輕等。

用藥期間應定期查血象及肝功能。

皮疹、腹瀉、肝功能異常、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、疲勞、呼吸困難、間質性肺病。