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富馬酸比索洛爾片
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富馬酸比索洛爾片

處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):富馬酸比索洛爾片

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20100677

生產(chǎn)企業(yè): Merck KGaA

功能主治:高血壓、冠心病(心絞痛)。伴有左心室收縮功能減退(射血分?jǐn)?shù)≤35%,根據(jù)超聲心動(dòng)圖確定)的中度至重度慢性穩(wěn)定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強(qiáng)心甙類(lèi)藥物治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
富馬酸比索洛爾片
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怡方(纈沙坦膠囊)
怡方(纈沙坦膠囊)
主要成分

本品主要成分為富馬酸比索洛爾。化學(xué)名稱(chēng):1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇,(E)-2-丁烯二酸鹽(2:1)分子式:C28H31NO4·1/2C4H4O4分子量:766.97

本品活性成分為纈沙坦。

生產(chǎn)企業(yè)

Merck KGaA

澳美制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20100677

國(guó)藥準(zhǔn)字H20063700

說(shuō)明
作用與功效

高血壓、冠心病(心絞痛)。伴有左心室收縮功能減退(射血分?jǐn)?shù)≤35%,根據(jù)超聲心動(dòng)圖確定)的中度至重度慢性穩(wěn)定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強(qiáng)心甙類(lèi)藥物治療。

適用于各類(lèi)輕至中度高血壓,尤其適用于對(duì)ACE抑制劑不耐受的患者。

用法用量

對(duì)于所有適應(yīng)癥: 應(yīng)在造成并可以在進(jìn)餐時(shí)服用本品。用水送服,不應(yīng)咀嚼。 本品需按照醫(yī)生處方使用。 高血壓和心絞痛的治療: 通常每日一次,每次5mg富馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從2.5mg富馬酸比索洛爾開(kāi)始治療.如果效果均不明顯,劑量可增至每日一次,每次10mg寓馬酸比索洛爾。本品劑量應(yīng)根據(jù)個(gè)人情況進(jìn)行調(diào)整,應(yīng)特別注意脈搏和治療效果。 本品宜長(zhǎng)期用藥。無(wú)醫(yī)囑不可改變本藥的劑垃,也不宜終止服藥。如需停藥時(shí),應(yīng)逐漸停用,不可突然中斷。缺血性心臟病患者尤需特別注意。 慢性穩(wěn)定性心力衰竭的治療: 慢性穩(wěn)定性心力衰竭患者,6周內(nèi)無(wú)急性心力衰竭發(fā)作且近2周內(nèi)基礎(chǔ)治療沒(méi)有改變。在接受比索洛爾治療前首先接受合適劑量的ACEI(或若ACEI不耐受可按受其它血管擴(kuò)張藥物治療)、利尿劑及選擇性使用強(qiáng)心甙類(lèi)藥物的治療。 建議在有治療慢性心力衰竭經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 使用比索洛爾治療慢性穩(wěn)定性心力衰竭應(yīng)從低劑量開(kāi)始,按以下方案逐漸增加劑量: *1.25mg,每日一次.用藥l周,如果耐受性良好,則增加至 *2.5mg,每日一次,繼續(xù)用藥l周,如果耐受性良好,則增加至 *3.75mg,每日-次,繼續(xù)用藥l

推薦劑量為160mg(1粒),每日一次,與性別、年齡及種族無(wú)關(guān)。2周內(nèi)出現(xiàn)抗高血壓作用,4周后作用達(dá)最大。未能充分控制血壓的患者,日劑量可增至160mg(2粒)或加用利尿劑。本藥可與其他抗高血壓制劑合用。對(duì)輕到中度腎功能損傷患者或非膽管性及非膽汁瘀積型肝功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量。

副作用

將不良反應(yīng)按照系統(tǒng)器官分類(lèi)并分級(jí)。以不良反應(yīng)發(fā)生宰分級(jí)的定義如下: 很常見(jiàn)(發(fā)生率高于1/10) 常見(jiàn)(發(fā)生串低于1/1O) 不常見(jiàn)(發(fā)生率低于1/100) 罕見(jiàn)(發(fā)生率低于1/1OOO) 非常罕見(jiàn)(發(fā)生率低于1/10,000)。 神經(jīng)系統(tǒng) 特別是在服藥初期,有可能出現(xiàn)中樞神經(jīng)紊亂及精神紊亂癥狀,這些癥狀通常很輕,一般在開(kāi)始服藥后1-2周自然消退。 常見(jiàn):眩暈、頭痛。 不常見(jiàn):抑郁、失眠。 罕見(jiàn):多夢(mèng)、幻覺(jué)。 眼部   罕見(jiàn):視覺(jué)障礙、淚液分泌減少(使用隱形眼鏡的患者應(yīng)注意)。 很罕見(jiàn):結(jié)膜炎 耳和迷路系統(tǒng) 罕見(jiàn):聽(tīng)覺(jué)損害。 心臟 很常見(jiàn):心動(dòng)過(guò)緩(在慢性心力衰竭患者中)。 常見(jiàn):心力衰竭加位(在慢性心力衰竭患者中)。 不常見(jiàn):房室傳導(dǎo)阻滯、心動(dòng)過(guò)緩(在高血壓或心絞痛患者中)、心力衰竭加重(在高血壓或心絞痛患者中)。 血管 常見(jiàn):肢端冷堪或麻木、在心力衰竭患者中可引起低血壓。 不常見(jiàn):直立型低血壓。 呼吸道 不常見(jiàn):有支氣管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者,可引起支氣管痙攣。 罕見(jiàn):過(guò)敏性鼻炎。 胃腸道 常見(jiàn):惡心、嘔吐、腹痛.腹瀉、便秘等胃腸道癥狀. 肌肉骨骼和結(jié)締組織 不常見(jiàn):肌肉無(wú)力、

1.對(duì)纈沙坦的任何成分過(guò)敏者。2.妊娠患者、嚴(yán)重腎衰(肌酐清除率<10ml/分)患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦: 比索洛爾可能損害孕婦和/或胎兒/新生兒。一般情況下,β一腎上腺素受體拮抗劑能夠降低胎盤(pán)灌注,而胎盤(pán)灌注與發(fā)育遲緩、子宮內(nèi)死亡、吸收和早產(chǎn)有關(guān);在胎兒和新生兒,可能發(fā)生低血糖和心動(dòng)過(guò)緩等不良反應(yīng)。如果必須使用β一腎上腺素受體阻滯劑,選擇性的β1一腎上腺素受體阻滯劑較為理想。除非明確了必須使用,否則孕婦不能應(yīng)用比索洛爾。如果必須應(yīng)用比索洛爾進(jìn)行治療,應(yīng)該監(jiān)測(cè)子宮胎盤(pán)血流量和胎兒的生長(zhǎng)情況。一旦發(fā)現(xiàn)對(duì)孕婦和胎兒產(chǎn)生有害的作用,應(yīng)該選擇其它的治療方法。必須對(duì)新生兒進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè),出生后的前3天最易發(fā)生低血糖和心動(dòng)過(guò)緩等癥狀。2.哺乳期婦女:本品是否經(jīng)人乳排泄尚不清楚,因此,不建議哺乳期婦女應(yīng)用比索洛爾進(jìn)行治療。兒童用藥:尚無(wú)兒科患者應(yīng)用比索洛爾的經(jīng)驗(yàn),因此本品不能用于兒童。老年用藥:不需要調(diào)整劑量。

成分

高血壓、冠心病(心絞痛)。伴有左心室收縮功能減退(射血分?jǐn)?shù)≤35%,根據(jù)超聲心動(dòng)圖確定)的中度至重度慢性穩(wěn)定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫(yī)囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強(qiáng)心甙類(lèi)藥物治療。

適用于各類(lèi)輕至中度高血壓,尤其適用于對(duì)ACE抑制劑不耐受的患者。

藥理作用

316例服用纈沙坦患者經(jīng)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)表明,本藥物的總體不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對(duì)照試驗(yàn)的結(jié)果,纈沙坦的劑量為10mg~320mg,治療時(shí)間最長(zhǎng)為12周。在2316名患者中,1281人服用80mg,660人服用160mg。由于不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量和治療期限無(wú)關(guān),因此將服用不同劑量的情況合并統(tǒng)計(jì),結(jié)果表明不良反應(yīng)發(fā)生率與性別、年齡、或種族無(wú)關(guān)。無(wú)論與所用試驗(yàn)藥物有無(wú)因果關(guān)系,纈沙坦治療組所有發(fā)生率大于等于1%的不良反應(yīng)如下:其它發(fā)生率小于1%的不良反應(yīng)有:水腫、虛弱無(wú)力、失眠、皮疹、性欲減退、眩暈。尚不知這些反應(yīng)是否與纈沙坦治療有因果關(guān)系。曾出現(xiàn)一些罕見(jiàn)報(bào)道,包括:血管神經(jīng)性水腫、皮疹、瘙癢及其它過(guò)敏反應(yīng)如血清病、血管炎等。化驗(yàn)指標(biāo)纈沙坦偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,服用纈沙坦的病人出現(xiàn)血球壓和血紅蛋白明顯降低(>正常值的20%),分別為0.8%和0.4%。而服用安慰劑的病人出現(xiàn)血紅蛋白或血球壓積減少者僅0.1%。服用纈沙坦與服用ACE抑制劑,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少癥的患者分別為1.9%和1.6%。在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,服用纈沙坦的患者發(fā)生明顯的血肌酐,血鉀和總膽紅素升高者分別為0.8%,4.4%和6%,而ACE抑制劑組出現(xiàn)的上述不良反應(yīng)分別為1.6%,6.4%和12.9%。服用纈沙坦的患者偶有肝功能指標(biāo)升高。纈沙坦治療原發(fā)性高血壓患者時(shí)無(wú)需監(jiān)測(cè)特殊的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。

注意事項(xiàng)

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 哮喘患者禁用;3. 嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩患者禁用;4. 避免突然停藥;5. 定期監(jiān)測(cè)血壓和心率。

1.低鈉和(或)血容量不足的病人:在嚴(yán)重缺鈉和(或)血容量不足的病人,如服用大劑量利尿劑的患者,用纈沙坦開(kāi)始治療時(shí),偶可發(fā)生癥狀性低血壓。因此,在開(kāi)始纈沙坦治療前,應(yīng)先糾正病人的低血鈉和低血容量狀況,如減少利尿劑的使用量。當(dāng)發(fā)生低血壓時(shí),病人應(yīng)仰臥,必要時(shí)可靜脈滴注生理鹽水。待血壓穩(wěn)定后可繼續(xù)用本藥治療。2.腎動(dòng)脈狹窄:服用纈沙坦,有可能使雙側(cè)或單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄病人的血尿素氮和血肌酐升高。故為安全起見(jiàn),應(yīng)注意監(jiān)測(cè)患者的這些指標(biāo)。3.腎功能不全:對(duì)腎功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量。但對(duì)嚴(yán)重病例(如肌酐清除率<10m

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