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雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊
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雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊

雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊

批準文號:注冊證號H20170098

生產(chǎn)企業(yè): Temmler Werke GmbH

功能主治:急性關(guān)節(jié)炎癥和痛風發(fā)作、慢性關(guān)節(jié)炎癥、類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱關(guān)節(jié)炎和脊柱的其他炎性風濕性疾病、與關(guān)節(jié)和脊柱的退行性疾病有關(guān)的疼痛、軟組織風濕病、創(chuàng)傷或手術(shù)后的腫痛或炎癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊
雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊
環(huán)孢素軟膠囊
環(huán)孢素軟膠囊
主要成分

本品主要成份為雙氯芬酸鈉。 ?化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉 ?分子式:C14H10Cl2NNaO2 ?分子量:318.13

本品主要成分為環(huán)孢素。

生產(chǎn)企業(yè)

Temmler Werke GmbH

深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司

批準文號

注冊證號H20170098

國藥準字H20094199

說明
作用與功效

急性關(guān)節(jié)炎癥和痛風發(fā)作、慢性關(guān)節(jié)炎癥、類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱關(guān)節(jié)炎和脊柱的其他炎性風濕性疾病、與關(guān)節(jié)和脊柱的退行性疾病有關(guān)的疼痛、軟組織風濕病、創(chuàng)傷或手術(shù)后的腫痛或炎癥。

1、本品用于預(yù)防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應(yīng),也適用于預(yù)防及治療骨髓移植時發(fā)生的移植物抗宿主反應(yīng)(GvHD)。

用法用量

正常成人的劑量為一日一次,一次1粒,必要時可增至一日2次,一次1粒,兒童和老年人...

1、器官移植:采用三聯(lián)免疫抑制方案時,起始劑量6-11mg/kg/日,并根據(jù)血藥濃度調(diào)整劑量,根據(jù)血藥濃度每2周減量0.5-1mg/kg/日、維持劑量2-6mg/kg/日,分2次口服。在整個治療過程,必須在有免疫制治療經(jīng)驗醫(yī)生的指異下進行。 2、骨髓移植: (1)預(yù)防移植物抗宿主病:移植前一天起先用環(huán)孢素注射液,2.5mg/kg/日,分2次靜脈滴注,待胃腸反應(yīng)消失后(約0.5-1月),改服本品,起始劑量6mg/kg/日,分2次口服,一月后緩慢減量,總療程半年。 (2)治療移植物抗宿主病:單獨或在原用腎上腺皮質(zhì)激素基礎(chǔ)上加用本品,2-3mg/kg/日,分2次口服,待病情穩(wěn)定后緩慢減量,總療程半年以上。 3、狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征:初始劑量4-5mg/kg/日,分2次口服,出現(xiàn)明顯療效后緩慢減量至2-3mg/kg/日,療程3-6月以上。

副作用

不良反應(yīng)常呈劑量依賴性,常見的不良反應(yīng)為胃腸道不適,如惡心、嘔吐、腹瀉或食欲不振,有時可出現(xiàn)頭痛、頭暈、疲倦、皮疹和胃腸道出血、肝臟或腎臟損害病例的報告罕見,包括血清肝酶水平增高、黃疸、蛋白尿和血尿。

1、對環(huán)孢素過敏者禁用。 2、有病毒感染時禁用本品:如水痘、帶狀皰疹等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在妊娠期婦女中的應(yīng)用沒有充足的研究資料,因此只有在應(yīng)用本品對孕婦的益處超過對胎兒的潛在危害時方可使用。該藥對胎兒可能產(chǎn)生不良影響,可能影響胎兒的心血管系統(tǒng),導(dǎo)致動脈導(dǎo)管早閉,因此在妊娠期應(yīng)避免使用。與其他非甾體抗炎藥類似,雙氯芬酸能夠抑制子宮收縮,可能引起晚產(chǎn),并增加出血傾向,所以在妊娠期的最后三個月中禁止使用戴芬。由于該藥對嬰兒可能有潛在的危害,因此在權(quán)衡該藥對哺乳婦女的重要性后,應(yīng)決定停止哺乳或停止服用該藥。 兒童用藥:本品在兒童中的安全性和有效性尚未確立。 老年用藥:本品在

成分

急性關(guān)節(jié)炎癥和痛風發(fā)作、慢性關(guān)節(jié)炎癥、類風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱關(guān)節(jié)炎和脊柱的其他炎性風濕性疾病、與關(guān)節(jié)和脊柱的退行性疾病有關(guān)的疼痛、軟組織風濕病、創(chuàng)傷或手術(shù)后的腫痛或炎癥。

1、本品用于預(yù)防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應(yīng),也適用于預(yù)防及治療骨髓移植時發(fā)生的移植物抗宿主反應(yīng)(GvHD)。

藥理作用

藥理作用:體內(nèi)和體外試驗均證明,雙氯芬酸鈉能夠抑制環(huán)氧化酶的活性,從而抑制前列腺素的合成,并能夠影響其釋放,因此具有解熱鎮(zhèn)痛的作用。雙氯芬酸鈉可以抑制血小板的聚集,可延長凝血酶原時間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產(chǎn)物也具有生物活性,但活性遠低于雙氯芬酸鈉,其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉,其抗炎活性為雙氯芬酸鈉的3%,相當于阿司匹林的6倍。 毒理研究∶在小鼠中靜脈給藥的LD50 為:雄性116mg/kg,雌性137mg/kg;在大鼠中靜脈給藥的LD50 為:雄性127mg/kg,雌性117mg/kg,在狗中口服給藥和靜脈給藥的LD50 無顯著差異,為42mg/kg。與吲哚美辛等其他非甾體抗炎藥類似,隨著給藥時間的延長,其毒性反應(yīng)增加,可以引起胃腸道黏膜損傷,并可導(dǎo)致潰瘍及出血。大劑量應(yīng)用在大鼠中可見腎功能損傷,其機理尚不明確。猴子對該藥的毒理學反應(yīng)明顯低于大鼠。生殖毒性研究發(fā)現(xiàn)該藥可導(dǎo)致死胎及早產(chǎn),尚無致畸、致癌、致突變的證據(jù)。

1、較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現(xiàn)血清肌酐、尿素氮增高、腎小球濾過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月后消失。慢性、進行性腎中毒多于治療后約12個月發(fā)生。 2、不常見的有驚厥,其原因可能為本品對腎臟毒性及低鎂血癥有關(guān)。此外本品尚可引起氨基轉(zhuǎn)移酶升高、膽汁淤積、高膽紅素血癥、高血糖、多毛癥、手震顫、高尿酸血癥伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報告本品可促進ADP誘發(fā)血小板聚集,增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成,增強因子Ⅶ的活性,減少前列環(huán)素產(chǎn)生,誘發(fā)血栓形成。 3、罕見的有過敏反應(yīng)、胰腺炎、白細胞減少、雷諾綜合征、糖尿病、血尿等。(過敏反應(yīng)一般只發(fā)生在經(jīng)靜脈途徑給藥的患者,表現(xiàn)為面、頸部發(fā)紅,氣喘、呼吸短促等。)嚴重各種不良反應(yīng)大多與使用劑量過大有關(guān),防止反應(yīng)的方法是經(jīng)常監(jiān)測本品的血藥濃度,調(diào)節(jié)本品的全血濃度,使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴重不良反應(yīng)的范圍內(nèi)。有報道認為如在下次服藥前測得的本品全血谷濃度約為100-200ng/ml,則可達上述效應(yīng)。如發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)立即給相應(yīng)的治療,并減少本品的用量或停用。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),冀風險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應(yīng)謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔.其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者,嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采

1、下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血癥、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對服本品不耐受等。 2、本品經(jīng)動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有并發(fā)淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導(dǎo)致誘變性的證據(jù)。 3、本品可以通過胎盤。應(yīng)用2-5倍于人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產(chǎn)生毒性,但按人類常規(guī)劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發(fā)生。 4、本品為微乳化制劑,生物利用度研究資料表明,本品的平均環(huán)孢素生物利用度(AUC)與新山地明一致,而較田可膠囊的平均AUC提高20-30%。以1:1由田可膠囊轉(zhuǎn)換成本品后,部分患者轉(zhuǎn)變前后的環(huán)孢素血藥濃度會有一些變化,請遵醫(yī)囑,在血濃度監(jiān)測的情況下,對服藥劑量進行適當調(diào)整。 5、對診斷的干擾: (1)用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應(yīng)。 (2)血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、淀粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因本品對肝臟的毒性而升高。 (3)血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關(guān)。 (4)血清鉀、血尿酸可能升高。 6、若本品已引起腎功能不全或有持續(xù)負氮平衡,應(yīng)立即減量或至停用。 7、若發(fā)生感染,應(yīng)立即用抗生素治療,本品亦應(yīng)減量或停用。 8、若移植發(fā)生排斥,本品劑量應(yīng)加大。 9、在預(yù)防治療器官或組織移植排斥反應(yīng)及治療自身免疫性疾病方面,本品的劑量常因治療的疾病、個體差異、用本品后的血藥濃度不相同而并不完全統(tǒng)一,小兒對本品的清除率較快,故用藥劑量可適當加大。 10、僅在服用前,才從鋁箔泡罩中取出。

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