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倍得芬(布洛芬軟膠囊)
倍得芬(布洛芬軟膠囊)

倍得芬(布洛芬軟膠囊)

非處方藥 非醫保

通用名稱:倍得芬(布洛芬軟膠囊)

批準文號:國藥準字H20052611

生產企業: 石藥集團恩必普藥業有限公司

功能主治: 用于減輕中度疼痛如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
倍得芬(布洛芬軟膠囊)
倍得芬(布洛芬軟膠囊)
拉克替醇散
拉克替醇散
主要成分

布洛芬化學名:2-(4-異丁基苯基)丙酸分子式:C13H18O2分子量:206.28

本品主要成份為拉克替醇。

生產企業

石藥集團恩必普藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20052611

國藥準字H20020596

說明
作用與功效

用于減輕中度疼痛如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發熱。

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

用法用量

口服。成人一次2粒,若疼痛或發熱癥狀持續不緩解,可間隔4-6小時重復用藥一次,24小時內不超過8粒。

)。使肝硬化患者一日出現兩次軟便。 治療初期就出現水和電解質平衡紊亂的病例應予停...

副作用

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。  2.孕婦及哺乳期婦女禁用。  3.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。  4.本品與其他解熱、鎮痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應,并可能導致潰瘍。  5.本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時,可導致凝血酶原時間延長,增加出血傾向。  6.本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時,能使這些藥物的血藥濃度增高,不宜同用。  7.本品與呋塞米(呋喃苯胺酸)同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱;與抗高血壓藥同用時,也降低后者的降壓效果。  8.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

常見的不良反應有胃腸脹氣、腹部脹痛和痙攣、易發生于服藥初期。偶見的不良反應有惡心、腹瀉、腸鳴和搔癢。罕見的不良反應有胃灼熱.、嘔吐、頭痛、頭暈等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦應用拉克替醇僅有短暫的經驗積累﹐迄今為止有關本品的不良反應尚不十分明確。雖然在動物試驗中沒有發現拉克替醇影響胎兒發育,也應在權衡利弊后,決定是否服用本品。2.服用拉克替醇后母體乳汁中并未見藥物檢出,本品進入腸道后極少進入血液,不會產生具有臨床意義的影響作用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:年老或體弱患者長期服用本品應定期進行血清電解質檢測。

成分

用于減輕中度疼痛如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發熱。

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

藥理作用

1.少數病人可出現惡心,嘔吐,胃燒灼感或輕度消化不良,胃腸道潰瘍及出血;轉氨酶升高。  2.罕見皮疹,過敏性腎炎,膀胱炎,腎病綜合征,腎乳頭壞死或腎功能衰竭,支氣管痙攣。

藥理作用:拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內雙糖酶分解,而以原形進入結腸。在結腸內被腸內菌群(主要是類桿菌和乳酸桿菌)降解為短鏈有機酸(主要為乙酸、丙酸和丁酸),酸化結腸內容物從而減少了結腸對氨的吸收,從而增加糞便的含水量和體積,產生輕瀉作用。 毒理作用:生殖毒性:目前尚無充分的證明本品對于妊娠婦女的安全性,因此建議婦女在妊娠最初三個月時,僅在沒有其它更安全的替代藥品時,才可服用本品。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫師或藥師。  2.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。  3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。  4.有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病)。  5.下列情況患者應在醫師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。  6.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。  7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。  8.本品性狀發生改變時禁止使用。  9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。  10.兒童必須在成人監護下使用。  11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。  12.如出現胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師。  13.第一次使用本品如出現皮疹或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師。

1.當出現胃腸道可疑的病變或癥狀、不明原因的腹痛或出現便血,應立即停服本品。 2.水和電解質紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結腸糞積(便結)患者應先采取其它方法進行治療。 3.出現腹瀉(可能導致電解質紊亂),通常是拉克替醇服用過量的癥狀。此時應減少服用劑量。應確定一個避免出現腹瀉的適宜劑量(參見

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