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維生素B1片
維生素B1片

維生素B1片

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:維生素B1片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H34020893

生產(chǎn)企業(yè): 安徽輝克藥業(yè)有限公司

功能主治:用于預(yù)防和治療維生素B1缺乏癥,如腳氣病、神經(jīng)炎、消化不良等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
維生素B1片
維生素B1片
復(fù)方利多卡因乳膏
復(fù)方利多卡因乳膏
主要成分

本品每片含主要成份維生素B110毫克,輔料為淀粉、糊精、蔗糖、藥用硫酸鈣、枸櫞酸、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂。

本品為復(fù)方制劑,其組份為:丙胺卡因和利多卡因,每g本品含丙胺卡因25mg,利多卡因25mg。

生產(chǎn)企業(yè)

安徽輝克藥業(yè)有限公司

同方藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H34020893

國藥準(zhǔn)字H20063466

說明
作用與功效

用于預(yù)防和治療維生素B1缺乏癥,如腳氣病、神經(jīng)炎、消化不良等。

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導(dǎo)管或取血樣本;2.淺層外科手術(shù)。

用法用量

口服,成人,一次1片,一日3次。

用于皮膚:在皮膚表面涂上一層厚厚的乳膏,上蓋密封敷膜,成人和1歲以上的兒童大約1...

副作用

尚不明確。

本品在應(yīng)用部位可產(chǎn)生局部反應(yīng),以蒼白、紅斑(發(fā)紅)和水腫較多見,這些反應(yīng)多為短暫而且輕微。使用初期也可產(chǎn)生燒灼感或瘙癢感,但比較少見。對酰胺類局部麻醉藥的過敏反應(yīng)(最嚴(yán)重的反應(yīng)為過敏性休克)很罕見。高劑量丙胺卡因可以導(dǎo)致血中高鐵血紅蛋白的水平增加。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:利多卡因和丙胺卡因能通過胎盤屏障而被胎兒吸收,至今已有許多孕婦和生育年齡婦女使用利多卡因和丙胺卡因,但未發(fā)現(xiàn)生殖過程有特殊障礙的報道,如:畸形的發(fā)生率增加或其它直接或間接的胎兒受損的作用。利多卡因和丙胺卡因也從母乳中分泌,由于分泌量很少,在治療劑量水平嬰兒不會受到影響。 兒童用藥:在得到進(jìn)一步臨床資料之前,本品不能應(yīng)用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個月的嬰兒。 老年用藥:本品未進(jìn)行該項實(shí)驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

用于預(yù)防和治療維生素B1缺乏癥,如腳氣病、神經(jīng)炎、消化不良等。

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導(dǎo)管或取血樣本;2.淺層外科手術(shù)。

藥理作用

推薦劑量的維生素B1幾乎無毒性,過量使用可出現(xiàn)頭痛、疲倦、煩燥、食欲缺乏、腹瀉、浮腫。

本品涂用于無損的皮膚表面并覆蓋密封的敷膜,通過釋放利多卡因和丙胺卡因到皮下層和皮層,通過在皮層痛覺感受器和神經(jīng)末稍處積聚利多卡因和丙胺卡因而達(dá)到皮層的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因為酰胺類局部麻醉藥物,二者通過阻滯神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)所需的離子流而穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜,從而產(chǎn)生局部麻醉作用。

注意事項

1.必須按推薦劑量服用,不可超量服用。2.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。3.孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。4.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。5.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。7.請將維生素B1片放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。9.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

?1.因為沒有足夠的有關(guān)吸收情況的資料,本品不能用于開放性傷口,也不能用于兒童生殖器官粘膜; ?2.實(shí)驗室試驗結(jié)果顯示本品進(jìn)入中耳時有耳毒性作用,但在完整鼓膜的動物外耳道無異常發(fā)現(xiàn),本品不能應(yīng)用于受損的耳鼓膜; ?3.本品用于眼睛附近時應(yīng)特別小心,因為它可引起角膜刺激反應(yīng); ?4.特異反應(yīng)性皮炎患者使用本品時需特別小心,較短的涂用時間即可(15~30分鐘); ?5.對于腿部潰瘍,應(yīng)消毒后使用; ?6.使用時間延長麻醉效果會減低; ?7.在得到進(jìn)一步臨床資料之前,本品不能應(yīng)用于下列情況:3個月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個月的嬰兒。

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