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至靈膠囊
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至靈膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:至靈膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z14020744

生產(chǎn)企業(yè): 大同市利群藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:補(bǔ)肺益腎。用于肺腎兩虛所致咳喘、浮腫等癥,亦可用于各類腎病、慢性支氣管哮喘、慢性肝炎及腫瘤的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
至靈膠囊
至靈膠囊
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

冬蟲夏草。

奧沙利鉑。

生產(chǎn)企業(yè)

大同市利群藥業(yè)有限責(zé)任公司

哈藥集團(tuán)生物工程有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z14020744

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133094

說明
作用與功效

補(bǔ)肺益腎。用于肺腎兩虛所致咳喘、浮腫等癥,亦可用于各類腎病、慢性支氣管哮喘、慢性肝炎及腫瘤的輔助治療。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結(jié)直腸癌,可單獨(dú)或與氟脲嘧啶聯(lián)合使用。2.可單藥或聯(lián)合治療晚期卵巢癌。

用法用量

口服,一次2~3粒,一日2~3次,或遵醫(yī)囑。

限成人使用。作為一線治療,奧沙利鉑推薦劑量為85mg/m2靜脈輸注,每2周重復(fù)1次。應(yīng)按照病人的耐受程度進(jìn)行劑量調(diào)整。奧沙利鉑應(yīng)在輸注氟脲嘧啶前給藥。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,持續(xù)輸注2-6小時(shí)。奧沙利鉑主要用于以5-氟脲嘧啶持續(xù)輸注為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案中。在雙周方案中,5-氟脲嘧啶采用推注與持續(xù)輸注聯(lián)合的給藥方式。特殊人群:-腎功能不全者:本藥尚無用于嚴(yán)重腎功能不全患者的資料。中度腎功不全者,開始治療時(shí)可給予常規(guī)推薦劑量。對(duì)于輕度腎功能不全者,無需調(diào)整劑量。-肝功能不全者:對(duì)于有嚴(yán)重肝功能不全者,本藥應(yīng)用尚無研究。對(duì)于治療開始時(shí)肝功能檢查不正常的患者人群,應(yīng)用本藥未出現(xiàn)急性毒性的增加。在臨床研究中,肝功能不全者未進(jìn)行特別的劑量調(diào)整。給藥方法:奧沙利鉑用于靜脈輸注,使用時(shí)無需水化。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,通過外周或中央靜脈滴注2-6小時(shí)。奧沙利鉑必須在5-氟脲嘧啶前滴注。如果漏于血管外,必須立即終止給藥。

副作用

尚不明確。

1.對(duì)鉑類藥物有過敏史者禁用。2.嚴(yán)重腎功能不全者禁用。

禁忌

成分

補(bǔ)肺益腎。用于肺腎兩虛所致咳喘、浮腫等癥,亦可用于各類腎病、慢性支氣管哮喘、慢性肝炎及腫瘤的輔助治療。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結(jié)直腸癌,可單獨(dú)或與氟脲嘧啶聯(lián)合使用。2.可單藥或聯(lián)合治療晚期卵巢癌。

藥理作用

1.血液學(xué)方面的不良反應(yīng)主要是貧血,白細(xì)胞減少,粒細(xì)胞減少及血小板減少。2.非血液學(xué)方面的不良反應(yīng)主要是惡心、嘔吐、腹瀉。3.神經(jīng)系統(tǒng)以末梢神經(jīng)炎為主要表現(xiàn),有時(shí)可有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。

注意事項(xiàng)

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質(zhì)者慎用;3. 服用期間如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生;4. 兒童應(yīng)在成人監(jiān)護(hù)下使用;5. 請(qǐng)按照說明書或醫(yī)囑服用,不要自行增減劑量。

1.奧沙利鉑應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時(shí),應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)奧沙利鉑的神經(jīng)學(xué)安全性。2.應(yīng)給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥;3.當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(shí)(白細(xì)胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應(yīng)推遲下周期用藥,直到恢復(fù)。4.在每一療程治療之前應(yīng)進(jìn)行血液計(jì)數(shù)和分類,在治療開始之前應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行。5.患者在兩個(gè)療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時(shí),本品用量應(yīng)減少25%,調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應(yīng)停藥。

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