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苯磺酸氨氯地平片
苯磺酸氨氯地平片

苯磺酸氨氯地平片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:苯磺酸氨氯地平片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20093856

生產(chǎn)企業(yè): 北京麥迪海藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:1.高血壓。本品適用于高血壓的治療。可單獨(dú)應(yīng)用或與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。 2.冠心病(CAD)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
苯磺酸氨氯地平片
苯磺酸氨氯地平片
波立維(硫酸氫氯吡格雷片)
波立維(硫酸氫氯吡格雷片)
主要成分

本品主要成分為苯磺酸氨氯地平。

本品主要成分是硫酸氯吡格雷。其化學(xué)名稱為消旋-a-(6,7-二氯噻吩并[3,4-c]哌啶-5(4H)-乙酸乙酯硫酸氫鹽。分子式為C16H16ClNO2SH2SO4,分子量為419.03。

生產(chǎn)企業(yè)

北京麥迪海藥業(yè)有限責(zé)任公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20093856

國藥準(zhǔn)字H20056410

說明
作用與功效

1.高血壓。本品適用于高血壓的治療。可單獨(dú)應(yīng)用或與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。 2.冠心病(CAD)。

本品適用于有過近期發(fā)作的中風(fēng),心肌梗死和確診外周動脈疾病的患者,該藥可減少動脈粥樣硬化性事件的發(fā)生(如心肌梗死,中風(fēng)和血管性死亡)。

用法用量

通常口服起始劑量為5mg,每日一次,最大不超過10mg,每日一次。瘦小者、體質(zhì)虛弱者、老年患者或肝功能受損者從2.5mg,每日一次開始用藥;合用其它抗高血壓藥者也從此劑量開始用藥。用藥劑量根據(jù)個體需要進(jìn)行調(diào)整,調(diào)整期應(yīng)不少于7-14天,以便醫(yī)生充分評估患者對該劑量的反應(yīng)。但在臨床有保障的前提下,可以加快調(diào)整速度。治療心絞痛的推薦劑量是5-10mg,老年患者或肝功能受損者需減量。

波立維的推薦劑量為每天75mg,與或不與食物同服。對于老年患者和腎病患者不需調(diào)整劑量。

副作用

對二氫吡啶類藥物或本品中任何成分過敏的病人禁用。

1.對活性物質(zhì)或本品任一成分過敏。2.嚴(yán)重的肝臟損害。3.活動性病理性出血,如消化性潰瘍或顱內(nèi)出血。4.哺乳(參見妊娠和哺乳)。

禁忌

成分

1.高血壓。本品適用于高血壓的治療。可單獨(dú)應(yīng)用或與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。 2.冠心病(CAD)。

本品適用于有過近期發(fā)作的中風(fēng),心肌梗死和確診外周動脈疾病的患者,該藥可減少動脈粥樣硬化性事件的發(fā)生(如心肌梗死,中風(fēng)和血管性死亡)。

藥理作用

本品的安全性在美國等國外的臨床研究中有了較為完整的數(shù)據(jù),涉及患者超過11000名。總體而言,患者對于使用本品每日劑量達(dá)10MG范圍內(nèi)均有較好的耐受性。本品治療過程中報道的不良反應(yīng),多為輕或中度。最常見的副作用為頭痛和水腫。1、心血管系統(tǒng):心律失常(包括室性心動過速以及房顫)、心動過緩、胸痛、低血壓、外周局部缺血、暈厥、心動過速、體位性頭暈、體位性低血壓、血管炎。2、中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng):感覺減退、周圍神經(jīng)病變、感覺異常、震顫、眩暈。3、胃腸系統(tǒng):食欲減退、便秘、消化不良、吞咽困難、腹瀉、腸胃脹氣、胰腺炎、嘔吐、牙齦增生。4、全身:過敏性反應(yīng)、乏力、背痛、潮熱、全身不適、疼痛、僵直、體重增加、體重下降。5、肌肉骨骼系統(tǒng):關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)病、肌肉痛性痙攣、肌痛。6、精神病學(xué):性功能障礙(男性和女性)、失眠、神經(jīng)質(zhì)、抑郁、夢境異常、焦慮、人格障礙。7、呼吸系統(tǒng):呼吸困難、鼻衄。8、皮膚及附屬物:血管性水腫、多形性紅斑、瘙癢、皮疹、紅斑疹、斑丘疹。9、特殊感覺:視覺異常、結(jié)膜炎、復(fù)視、眼痛、耳鳴。10、泌尿系統(tǒng):尿頻、排尿異常、夜尿。11、自主神經(jīng)系統(tǒng):口干、多汗。12、營養(yǎng)代謝:高血糖、口渴。13、造血系統(tǒng):白細(xì)胞減少、紫癜、血小板減少。在安慰劑對照研究中,這些事件的發(fā)生率小于1%,但是在所有多劑量的研究中,這些副反應(yīng)的發(fā)生率在1%至2%。

已在17500多例患者中對氯吡格雷的安全性進(jìn)行了評價,其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關(guān)。在CAPRIE和CURE研究中觀察到以下有臨床意義的不良反應(yīng):血液學(xué)異常:在CAPRIE研究,接受氯吡格雷或阿司匹林治療的患者,出血事件的總體發(fā)生率均為9.3%。氯吡格雷、阿司匹林所致嚴(yán)重出血事件的發(fā)生率分別為1.4%、1.6%。接受氯吡格雷治療的病人,胃腸道出血的發(fā)生率為2.0%,其中0.7%需住院治療;接受阿斯匹林治療的患者的相應(yīng)比率分別為2.7%和1.1%。與阿司匹林相比,服用氯吡格雷的病人其他出血事件的發(fā)生率較高(7.3%比6.5%),但兩個治療組的嚴(yán)重事件發(fā)生率相似(0.6%比0.4%)。兩個治療組最常見不良事件為:紫癜/挫傷/血腫,和鼻出血。其他發(fā)生率較低的事件為血腫、血尿和眼部出血(主要是結(jié)膜出血)。接受氯吡格雷和阿斯匹林的患者,顱內(nèi)出血的發(fā)生率分別為0.4%,為0.5%。在CURE研究,與安慰劑+阿司匹林相比,氯吡格雷+阿司匹林未導(dǎo)致威脅生命或致死性出血的明顯增加(事件發(fā)生率分別為:2.2%∶1.8%和0.2%∶0.2%),氯吡格雷+阿司匹林導(dǎo)致嚴(yán)重、較小和其它出血的危險性顯著增高:無生命危險的嚴(yán)重出血(氯吡格雷+阿司匹林:1.6%;安慰劑+阿司匹林:1.0%);胃腸道、針刺部位和小量出血(氯吡格雷+阿司匹林:5.1%;安慰劑+阿司匹林:2.4%)。兩組顱內(nèi)出血的發(fā)生率均為0.1%。氯吡格雷+阿司匹林導(dǎo)致嚴(yán)重出血事件的發(fā)生率是劑量依賴性的(<100mg:2.6%;100-200mg:3.5%;>200:4.9%),安慰劑+阿司匹林導(dǎo)致嚴(yán)重出血事件的發(fā)生率也是劑量依賴性的(<100mg:2.0%;100-200mg:2.3%;>200:4.0%)。在試驗(yàn)過程中出血(威脅生命、嚴(yán)重、較小、其它)危險性逐漸降低:0~1個月(氯吡格雷:599/6259,9.6%;安慰劑413/6303,6.6%);1~3個月(氯吡格雷:276/6123,4.5%;安慰劑144/6168,2.3%);3~6個月(氯吡格雷:228/6037,3.8%;安慰劑99/6048,1.6%);6~9個月(氯吡格雷:162/5005,3.2%;安慰劑74/4972,1.5%);9~12個月(氯吡格雷:73/3841,1.9%;安慰劑40/3844,1.0%)。在外科手術(shù)前停藥5天以上的患者,冠狀動脈搭橋術(shù)后7天內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重出血的不多(氯吡格雷+阿司匹林:4.4%;安慰劑+阿司匹林:5.3%)。在搭橋術(shù)的5天內(nèi)繼續(xù)接受治療的患者,氯吡格雷+阿司匹林、安慰劑+阿司匹林的事件發(fā)生率分別為9.6%、6.3%。血液病:在CAPRIE研究,接受氯吡格雷、阿司匹林治療的患者分別有4例(0.04%)、2例(0.02%)出現(xiàn)嚴(yán)重的中性白細(xì)胞減少癥(中性白細(xì)胞<0.45×109/l)。9599例接受氯吡格雷治療的患者中有兩例出現(xiàn)中性白細(xì)胞計數(shù)為零,而阿斯匹林組的9586個病人中無人出現(xiàn)這種情況。氯吡格雷治療的患者有一例發(fā)生再生障礙性貧血。氯吡格雷、阿司匹林導(dǎo)致嚴(yán)重血小板減少癥(<80*109/l)的發(fā)生率分別為0.2%、0.1%。在CURE研究,兩組出現(xiàn)血小板減少癥的病人數(shù)(氯吡格雷+阿司匹林:19例;安慰劑+阿司匹林:24例)或中性白細(xì)胞減少癥的病人數(shù)(3∶3)相似。在CAPRIE、CURE研究中觀察到的其它有臨床意義的不良反應(yīng)如下:中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病:在CAPRIE研究,氯吡格雷組中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)疾病總發(fā)生率(例如:頭痛、眩暈、頭昏和半身感覺異常)低于阿斯匹林組(22.3%vs.23.8%,P≤0.05)。胃腸道:總體來講,胃腸道反應(yīng)的發(fā)生率(如腹痛,消化不良,胃炎和便秘)氯吡格雷組為27.1%,而阿斯匹林組為29.8%。而且,由于胃腸道的副作用而退出治療的氯吡格雷組為3.2%,阿斯匹林組為4.0%。但是,各組臨床嚴(yán)重副反應(yīng)的發(fā)生率沒有統(tǒng)計學(xué)差異(3.0%vs.3.6%)。兩個治療組最常見不良事件為:腹痛、消化不良、腹瀉和惡心。其他還有便秘、牙病癥、眩暈和胃炎等。腹瀉發(fā)生率氯吡格雷組為4.5%,明顯高于阿斯匹林組(3.4%)。嚴(yán)重腹瀉的發(fā)生率兩治療組相似(0.2%vs.0.1%)。消化道,胃及十二指腸潰瘍的發(fā)生率氯吡格雷組為0.7%,而阿斯匹林組為1.2%。皮疹和其它皮膚病:皮膚及其附屬組織疾病的發(fā)生率,氯吡格雷組為15.8%(0.7%嚴(yán)重),明顯高于阿斯匹林組13.1%(0.5%嚴(yán)重)。氯吡格雷組皮疹發(fā)生率高于阿斯匹林組(4.2%vs.3.5%)。氯吡格雷組瘙癢發(fā)生率也高于阿斯匹林組(3.3%vs.1.6%)。肝臟和膽道疾病:兩治療組肝臟和膽道疾病總發(fā)生率相似(3.5%vs.3.4%)。在CURE研究,氯吡格雷+阿司匹林、安慰劑+阿司匹林之間以上不良反應(yīng)的發(fā)生率均無顯著差異。上市后經(jīng)驗(yàn):在世界范圍內(nèi),已有下述上市后不良事件的自發(fā)報道,其中出血最多,大多數(shù)發(fā)生在第一個月治療期間。出血:報道有些出血患者伴有致死性后果(特別是顱內(nèi)、胃腸道和腹膜后出血);嚴(yán)重皮膚出血(紫癜)、肌肉-骨骼出血(關(guān)節(jié)積血、血腫)、眼睛出血(結(jié)膜、眼內(nèi)、視網(wǎng)膜)、鼻出血、呼吸道出血(咯血、肺出血)、血尿和手術(shù)傷口出血均已有報道;已有患者服用氯吡格雷+阿司匹林,或氯吡格雷+阿司匹林+肝素引起嚴(yán)重出血的報道(參見特別警告和特別應(yīng)用注意)。血液學(xué):極少數(shù)病例出現(xiàn)血栓性血小板減少性紫癜(TTP)(1/200,000病人),也有極少數(shù)病例出現(xiàn)嚴(yán)重的血小板減少癥(血小板技術(shù)<30×109/L)、粒細(xì)胞缺乏癥、貧血、再生障礙性貧血或各類血細(xì)胞減少。泌尿系統(tǒng)異常:極少數(shù)病例出現(xiàn)腎臟異常和肌酐水平升高。肝膽系統(tǒng)疾病:極少數(shù)病例出現(xiàn)肝功能試驗(yàn)異常、肝炎。過敏性疾病:已有過敏反應(yīng)的報道:主要包括皮膚反應(yīng)(斑丘疹或紅斑疹,蕁麻疹、urticaria、大皰疹、多形紅斑等)和/或瘙癢。極少數(shù)病例出現(xiàn)支氣管痙攣、血管性水腫、類過敏反應(yīng)、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛及關(guān)節(jié)炎。其它:極少數(shù)病例出現(xiàn)味覺障礙、意識混亂和幻覺。

注意事項(xiàng)

1.心絞痛或心肌梗死:罕見。有嚴(yán)重的阻塞性冠狀動脈疾病的患者,在開始應(yīng)用鈣通道拮抗劑治療或加量時,會出現(xiàn)心絞痛發(fā)作頻率、時程和/或嚴(yán)重性上升,或發(fā)展為急性心肌梗死,機(jī)制不明。2.低血壓:由于本品逐漸產(chǎn)生擴(kuò)血管作用,口服一般很少出現(xiàn)急性低血壓。但本品與其它外周擴(kuò)血管藥物合用時仍需謹(jǐn)慎,特別是對于有嚴(yán)重主動脈瓣狹窄的病人。3.心力衰竭患者:鈣通道阻滯劑應(yīng)慎用于心衰患者。4.肝功能不全患者:嚴(yán)重肝功能不全患者應(yīng)慎用本品。5.腎功能衰竭患者:腎衰患者的起始劑量可以不變。6.本品在梗阻性肺病、代償良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂質(zhì)異常疾病的病人中可以安全使用。

由于出血和血液學(xué)不良反應(yīng)的危險性,在治療過程中一旦出現(xiàn)出血增加的臨床癥狀,就應(yīng)考慮進(jìn)行血細(xì)胞計數(shù)和/或其它適當(dāng)?shù)脑囼?yàn)。與其它抗血小板藥物一樣,因創(chuàng)傷、外科手術(shù)或其它病理狀態(tài)使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥、肝素、血小板糖蛋白IIb/IIIa(GPIIb/IIIa)抑制劑或溶栓藥物治療病人應(yīng)慎用氯吡格雷,應(yīng)密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和或心臟介入治療、外科手術(shù)之后。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。在需要進(jìn)行擇期手術(shù)的患者,如抗血小板治療并非必須,則應(yīng)在術(shù)前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內(nèi)疾病)的患者慎用。應(yīng)告訴患者,當(dāng)他們服用氯吡格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應(yīng)向醫(yī)生報告異常出血情況(部位和出血時間)。在安排任何手術(shù)前和服用任何新藥前,病人應(yīng)告知醫(yī)生,他們正在服用氯吡格雷。應(yīng)用氯吡格雷后極少出現(xiàn)血栓性血小板減少性紫癜(TTP),有時在用藥后短時間內(nèi)出現(xiàn)。其特征為血小板減少、微血管病性溶血性貧血,伴有neurological表現(xiàn)、腎功能損害或發(fā)熱。TTP是一種需要緊急治療的情況,包括進(jìn)行去血漿治療。因缺乏有關(guān)研究數(shù)據(jù),在伴有ST段抬高的急性心肌梗死患者,心肌梗死的最初幾天不應(yīng)開始氯吡格雷治療。因缺乏有關(guān)研究數(shù)據(jù),急性缺血性中風(fēng)(短于7天)患者不推薦使用氯吡格雷。腎功能損害患者應(yīng)用氯吡格雷的經(jīng)驗(yàn)有限,所以,這些患者應(yīng)慎用氯吡格雷。中度肝臟疾病患者的可能有出血傾向,這類病人使用氯吡格雷的經(jīng)驗(yàn)有限,因此應(yīng)慎用氯吡格雷。服用氯吡格雷后,未見對駕駛或心理學(xué)檢測產(chǎn)生影響。

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