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甘油灌腸劑
甘油灌腸劑

甘油灌腸劑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:甘油灌腸劑

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H11022362

生產(chǎn)企業(yè): 北京麥迪海藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:用于便秘或清潔灌腸

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
甘油灌腸劑
甘油灌腸劑
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
主要成分

本品每100g含甘油(1,2,3-丙三醇)42.7g

本品活性成份:埃索美拉唑鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

北京麥迪海藥業(yè)有限責(zé)任公司

阿斯利康制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H11022362

國藥準(zhǔn)字H20046380

說明
作用與功效

用于便秘或清潔灌腸

胃食管反流性疾病(GERD) -糜爛性反流性食管炎的治療 -已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復(fù)發(fā)的長期維持治療 -胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 與適當(dāng)?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌,并且 -愈合與幽門螺桿菌感染相關(guān)的十二指腸潰瘍 -防止與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復(fù)發(fā)

用法用量

肛門注入。便秘:一次60毫升,小兒用量酌減。清潔灌腸:一次110毫升,必要時可重復(fù)2-3次。取下本品包裝帽蓋,讓少量藥液流出以潤滑管口,患者側(cè)臥位,插入肛門內(nèi)(小兒插入3-7厘米,成人插入6-10厘米)。用力擠壓容器,將藥液緩慢注入直腸內(nèi),注完后,將注入管緩緩拔出,然后用清潔棉球按住肛門1-2分鐘,一般5-15分鐘即可排便。

藥片應(yīng)和液體一起整片吞服,而不應(yīng)當(dāng)咀嚼或壓碎。   對于存在吞咽困難的患者,可將...

副作用

1.腸道穿孔患者禁用。 2.惡心、嘔吐、劇烈腹痛等患者禁用。 3.痔瘡伴有出血患者禁用。

在埃索美拉唑的臨床試驗中已確定或懷疑有下列不良反應(yīng),這些反應(yīng)均沒有劑量相關(guān)性。   在消旋體(奧美拉唑)的使用中曾觀察到下列不良反應(yīng),因而在埃索美拉唑的使用中也可能發(fā)生。   中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng) :感覺異常,嗜睡,失眠,眩暈。可逆性精神錯亂,激動,易攻擊,抑郁和幻覺,主要存在于嚴(yán)重疾病患者。   內(nèi)分泌 :男子女性型乳房。   胃腸道 :口腔炎和胃腸道念珠菌病。   血液學(xué) :白細胞減少癥,血小板減少癥,粒細胞缺乏癥,全血細胞減少癥。   肝臟 :腦病(先前有嚴(yán)重肝病者);黃疸或非黃疸性肝炎 ;肝衰竭。   肌肉骨骼 :關(guān)節(jié)痛,肌無力和肌痛。   皮膚 :皮疹,光過敏,多形性紅斑,史蒂文斯-約翰遜綜合征,中毒性上皮壞死,脫發(fā)。   其他 :不適。過敏反應(yīng),如 :發(fā)熱,支氣管痙攣,間質(zhì)性腎炎。多汗,外周水腫,視力模糊,味覺障礙和低鈉血癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦使用艾司奧美拉唑的臨床數(shù)據(jù)報告。流行病學(xué)研究數(shù)據(jù)咸書,大量孕婦在使用消旋混合物奧美拉唑時,未發(fā)現(xiàn)致畸和胎兒毒性作用。動物實驗未顯示埃索美拉唑?qū)ε咛セ蛱喊l(fā)育有直接或間接的損害作用。用消旋混合物進行的動物實驗未顯示對妊娠、分娩或出生后發(fā)育有直接或間接的有害影響。但給妊娠期婦女使用埃索美拉唑應(yīng)慎重。 尚不清楚埃索美拉唑是否會經(jīng)人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進行過埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期間不應(yīng)使用埃索美拉唑鎂腸溶片。 兒童用藥:兒童不應(yīng)使用埃索美拉唑,因沒有相關(guān)的臨床研究數(shù)據(jù)。

成分

用于便秘或清潔灌腸

胃食管反流性疾病(GERD) -糜爛性反流性食管炎的治療 -已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復(fù)發(fā)的長期維持治療 -胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 與適當(dāng)?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌,并且 -愈合與幽門螺桿菌感染相關(guān)的十二指腸潰瘍 -防止與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復(fù)發(fā)

藥理作用

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)的報道

藥理作用 藥效學(xué)特性:埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體,通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌,為壁細胞中質(zhì)子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構(gòu)體和S-異構(gòu)體具有相似的藥效學(xué)特性。 作用部位和機理:埃索美拉唑為一弱堿,在壁細胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式,從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質(zhì)子泵),對基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。 對胃酸分泌的影響:口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小時內(nèi)起效。重復(fù)給以20mg每天一次連續(xù)5天,在第5天服藥后6~7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。 癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小時胃內(nèi)pH>4的時間平均值分別為13小時和17小時。維持胃內(nèi)pH>4的時間至少8小時、12小時和16小時的患者比例在埃索美拉唑20mg時分別為76%、54%和24%:在40mg時分別為97%、92%和56%。 用AUC參數(shù)代替血漿藥物濃度,可以顯示胃酸分泌抑制與藥物暴露之間的量-效關(guān)系。 抑制胃酸的治療效果:有臨床研究表明反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40mg 4周的愈合率約為78%,8

注意事項

嚴(yán)重心力衰竭患者慎用。冬季、宜將本品用40℃溫水預(yù)熱后使用。當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時禁用。兒童必須在成人監(jiān)護下使用。請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

)。   研究表明,埃索美拉唑?qū)Π⒛髁只蚩岫〉乃幋鷦恿W(xué)沒有臨床相關(guān)性的影響。   2.其他藥物對埃索美拉唑藥代動力學(xué)的影響   埃索美拉唑經(jīng)CYP 2C19和CYP 3A4代謝。埃索美拉唑與CYP 3A4抑制劑克拉霉素(500 mg每日二次)合用,可使機體對埃索美拉唑的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)加倍,但埃索美拉唑的劑量無需調(diào)整。   3.配伍禁忌 :   無

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