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乳果糖口服溶液
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乳果糖口服溶液

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:乳果糖口服溶液

批準文號:國藥準字H20103621

生產企業: 四川健能制藥有限公司

功能主治:慢性便秘。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
胸腺肽腸溶片
胸腺肽腸溶片
主要成分

本品主要成份為乳果糖。

本品主要成分為胸腺肽。

生產企業

四川健能制藥有限公司

吉林康乃爾藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20103621

國藥準字H20065576

說明
作用與功效

慢性便秘。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

1. 用于慢性乙型肝炎患者。 2. 各種原發性或繼發性T細胞缺陷病。(如:兒童先天性免疫缺陷病) 3. 某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等)。 4. 各種細胞免疫功能低下的疾病。 (如:病毒性肝炎,預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。 5. 腫瘤的輔助治療。

用法用量

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:1.便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人起始劑量每日30ml,維持劑量每日10-25ml;年齡7-14歲兒童起始劑量,維持劑量每日15ml每日10-15ml;年齡1-6歲兒童起始劑量,維持劑量每日5-10ml每日5-10ml;嬰兒起始劑量每日5ml,維持劑量每日5ml。治療幾天后,可根據患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。2.肝昏迷及昏迷前期:起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每日最多2-3次軟便,大便pH5.0-5.5。

口服。每次5~30mg,一日1~3次或遵醫囑。

副作用

常見消化系統不良反應,如返酸、痙攣性腹部不適、腹瀉、偶見腹脹、腸鳴、腹痛、食欲不振、嗝逆、嘔吐。如果長期或過量服用本品(通常見于PSE的治療),患者可能會因腹瀉而出現體液丟失和電解質紊亂(低鉀血癥、高鈉血癥等)。

1.對本品有過敏反應者或器官移植者禁用。 2.胸腺功能亢進、或胸腺腫瘤患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠用藥安全性尚未確立,孕婦及可能懷孕的婦女在治療獲益大于風險時方可使用。本品是否在乳汁中蓄積尚不清楚,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:兒童慎用。詳見【用法用量】。老年用藥:老年患者生理功能低下,應觀察患者狀態,慎重使用本品(如從小劑量開始用藥等)。老年患者服用本品6個月以上者,應定期進行血清電解質(鉀、氯、氧化碳)檢查。

成分

慢性便秘。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

1. 用于慢性乙型肝炎患者。 2. 各種原發性或繼發性T細胞缺陷病。(如:兒童先天性免疫缺陷病) 3. 某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、兒童支氣管哮喘和哮喘性支氣管炎等)。 4. 各種細胞免疫功能低下的疾病。 (如:病毒性肝炎,預防上呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。 5. 腫瘤的輔助治療。

藥理作用

1.耐受性良好,個別可見惡心、發熱、頭暈、胸悶、無力等不良反應,少數患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升,如無肝衰竭預兆出現,仍可繼續使用本品。 3.極個別病人有輕微過敏反應,停藥后可消失。

注意事項

1.使用時應注意調整劑量,出現軟便或腹瀉時,應減量或停藥,避免出現劇烈腹瀉。體液和電解質異常患者慎用。 2.本品含有可吸收的糖,糖尿病患者慎用。 3.如果在治療2-3天后,便秘癥狀無改善或反復出現,請咨詢醫生。 4.長期或過量服用本品,可引起排便反射藥物依賴癥狀,應注意。 5.肝性腦病治療時,可出現伴有電解質異常(低鉀癥) 等并發癥的肝臟疾病,應注意。 6.服用本品的患者在直腸鏡檢查或結腸內窺鏡檢查過程中接受電烙術時,腸內會有高濃度的氫氣,因電氣火焰會有爆炸危險,因此,須用非發酵液體清洗完全后再進行檢查。 7.本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無影響。 8.本品需置于兒童不能觸及處。

1.本品通過增強患者的免疫功能而發揮治療作用的,故而對正在接受免疫抑制治療的患者(例如器官移植受者)不應使用本品的,除非治療帶來的裨益明顯大于危險性。 2.治療期間應定期檢查肝功能。 3.18歲以下患者慎用

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