乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

本品每毫升含主要成份為乳果糖667毫克。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

北京韓美藥品有限公司

Abbott Biologicals B.V.

國(guó)藥準(zhǔn)字H20065730

注冊(cè)證號(hào)H20170157

用于治療慢性功能性便秘。

慢性或習(xí)慣性便秘：調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。 肝性腦病（PSE）：用于治療和預(yù)防肝昏迷貨昏迷前狀態(tài)。

口服，成人起始劑量每日30毫升，維持劑量每日10-25毫升。治療幾天后，可根據(jù)患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時(shí)一次服用。根據(jù)乳果糖的作用機(jī)制，一至兩天可取得臨床效果。

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乳果糖不被吸收，劑量過(guò)大可引起腹部不適，胃腸脹氣、厭食、惡心、嘔吐及腹痛、腹瀉等，治療初期容易發(fā)生。

治療起始幾天可能會(huì)有腹脹，通常繼續(xù)治療即可消失，當(dāng)劑量高于推薦治療劑量時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)腹痛和腹瀉，此時(shí)應(yīng)減少使用劑量。如果長(zhǎng)期大劑量服用（通常僅見(jiàn)于肝性腦病的治療），患者可能會(huì)因腹瀉出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂。

孕婦及哺乳期婦女用藥：據(jù)現(xiàn)有資料，推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。 兒童用藥：請(qǐng)參見(jiàn) 老年用藥：尚無(wú)針對(duì)性資料，市場(chǎng)應(yīng)用未顯示任何有關(guān)老年人使用本品的安全性問(wèn)題。

用于治療慢性功能性便秘。

慢性或習(xí)慣性便秘：調(diào)節(jié)結(jié)腸的生理節(jié)律。 肝性腦病（PSE）：用于治療和預(yù)防肝昏迷貨昏迷前狀態(tài)。

乳果糖在結(jié)腸中被消化道菌叢轉(zhuǎn)化成低分子量有機(jī)酸，導(dǎo)致腸道內(nèi)pH值下降，并通過(guò)保留水分，增加糞便體積。上述作用刺激結(jié)腸蠕動(dòng)，保持大便通暢，緩解便秘，同時(shí)恢復(fù)結(jié)腸的生理節(jié)律。 在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促進(jìn)腸道嗜酸菌（如乳酸桿菌）的生長(zhǎng)，抑制蛋白分解菌，使氨轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子狀態(tài)；通過(guò)降低接觸pH值，發(fā)揮滲透效應(yīng)，并改善細(xì)菌氨代謝，從而發(fā)揮導(dǎo)瀉作用。

1. 服用前請(qǐng)咨詢醫(yī)生或藥師；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；4. 服用后如出現(xiàn)不適，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

如果在治療2、3天后，便秘癥狀無(wú)改善或反復(fù)出現(xiàn)，請(qǐng)查找原因并進(jìn)行適當(dāng)處理。本品如用于半乳糖血癥患者或乳糖酶缺乏癥患者，需注意本品中相關(guān)糖的含量 ：每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。本品在便秘治療劑量下，不會(huì)對(duì)糖尿病患者帶來(lái)任何問(wèn)題。用于治療肝昏迷或昏迷前期的劑量較高，糖尿病患者應(yīng)慎用。本品在治療劑量下對(duì)駕駛和機(jī)械操作無(wú)影響。