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普伐他汀鈉片
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普伐他汀鈉片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:普伐他汀鈉片

批準文號:國藥準字H20033215

生產企業: 中美上海施貴寶制藥有限公司

功能主治:適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯血癥患者(Ⅱa型和Ⅱb型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
普伐他汀鈉片
普伐他汀鈉片
苯磺酸氨氯地平片
苯磺酸氨氯地平片
主要成分

本品主要成分為普伐他汀鈉。化學名稱:{1S-[1α(βS*,δS*),2α,6α,8β(R*),8aα]}-1,2,6,7,8,8a-六氫-β,δ,6-三羥-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧丁氧基)-1-萘庚酸單鈉鹽 。分子式:C23H35NaO7分子量:446.52

本品主要成分為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

中美上海施貴寶制藥有限公司

琪寶制藥(廣州)有限公司

批準文號

國藥準字H20033215

國藥準字H20103720

說明
作用與功效

適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯血癥患者(Ⅱa型和Ⅱb型)。

1.高血壓。本品適用于高血壓的治療。可單獨應用或與其他抗高血壓藥物聯合應用。 2.冠心病(CAD)。

用法用量

成人開始劑量為10mg-20mg,一日1次,臨睡前服用,一日最高劑量40mg。 開始本品治療前、以及在本品治療過程中,患者應當接受標準的低膽固醇膳食。

通常口服起始劑量為5mg,每日一次,最大不超過10mg,每日一次。瘦小者、體質虛弱者、老年患者或肝功能受損者從2.5mg,每日一次開始用藥;合用其它抗高血壓藥者也從此劑量開始用藥。用藥劑量根據個體需要進行調整,調整期應不少于7-14天,以便醫生充分評估患者對該劑量的反應。但在臨床有保障的前提下,可以加快調整速度。治療心絞痛的推薦劑量是5-10mg,老年患者或肝功能受損者需減量。

副作用

本品不良反應輕微、短暫,因不良反應中止治療者少見,多為無癥狀的血清轉氨酶升高以及輕度非特異性胃腸道不適。 其他較為常見的不良事件為 心血管系統:胸痛,心絞痛。 皮膚:皮疹。 胃腸道:惡心,嘔吐,腹瀉,腹痛,便秘,胃腸脹氣,胃灼熱感,消化不良。 肌肉與骨骼:局部疼痛,肌痛,骨骼痛(包括關節痛)。 神經系統:頭痛,頭暈,睡眠不良,抑郁,焦慮/緊張。 腎臟/泌尿系統:排尿異常(排尿困難,尿頻,夜尿)。 呼吸系統:感冒,鼻炎,咳嗽,呼吸困難。 特殊感覺器官:視覺障礙(包括視物模糊、復視)。 其他:疲勞。 長期臨床研究中,很可能、可能與普伐他汀有關或關系不確定的,其發生率<1.0%的不良事件 皮膚:瘙癢癥,皮膚炎,皮膚干燥,頭皮頭發異常(包括脫發),蕁麻疹。 內分泌/代謝:性功能障礙,性欲改變。 胃腸道:食欲減退。 一般反應:發熱,潮紅。 免疫系統:過敏反應,頭頸部水腫。 肌肉與骨骼:肌肉無力。 神經系統:感覺異常,眩暈,失眠,記憶損害,震顫,神經病(包括周圍神經疾惠)。 特殊感覺器官:晶狀體渾濁,味覺障礙。 其他罕見的與藥物相關性不明的不良事件包括 肌

對二氫吡啶類藥物或本品中任何成分過敏的病人禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。動脈粥樣硬化是一個慢性過程,懷孕期間停用降脂藥對原發性高膽固醇血癥長期治療的結果幾乎沒有影響。膽固醇和膽固醇生物合成過程的其他產物是胎兒發育的關鍵成分(包括類固醇和細胞膜的合成)。由于HMG-CoA還原酶抑制劑可減少膽固醇合成,可能還會減少其他源于膽固醇的生物活性物質的合成,妊娠婦女使用此類藥物時對胎兒可能會產生危害。因此,懷孕期間和哺乳期間禁用HMG-CoA還原酶抑制劑。育齡期婦女:育齡期婦女只有在懷孕可能性很小且被告知潛在危險的情況下才可使用本品。如患者在治療期間發現受孕,應立即停藥并再次告知患者藥品對胎兒的潛在危害。哺乳期婦女:會有少量的普伐他汀聽過母乳分泌。可能對乳兒有不良影響。因此若母親在接受本品治療,應停止哺乳。如在治療期間發現受孕,應立即停藥。兒童用藥:雖國外已有在8-18歲兒童和青少年中評價本品每天劑量在40mg療效和安全性的研究,但尚未建立在中國18歲以下人群中的資料。因此,目前對18歲以下患者暫不推薦使用。老年用藥:老年人口服普伐他汀平均AUC比健康年輕人稍高(25-50%),但是平均Cmax,Tmax和半衰期在這兩組中均無差別。未見普伐

成分

適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯血癥患者(Ⅱa型和Ⅱb型)。

1.高血壓。本品適用于高血壓的治療。可單獨應用或與其他抗高血壓藥物聯合應用。 2.冠心病(CAD)。

藥理作用

本品的安全性在美國等國外的臨床研究中有了較為完整的數據,涉及患者超過11000名。總體而言,患者對于使用本品每日劑量達10MG范圍內均有較好的耐受性。本品治療過程中報道的不良反應,多為輕或中度。最常見的副作用為頭痛和水腫。1、心血管系統:心律失常(包括室性心動過速以及房顫)、心動過緩、胸痛、低血壓、外周局部缺血、暈厥、心動過速、體位性頭暈、體位性低血壓、血管炎。2、中樞及外周神經系統:感覺減退、周圍神經病變、感覺異常、震顫、眩暈。3、胃腸系統:食欲減退、便秘、消化不良、吞咽困難、腹瀉、腸胃脹氣、胰腺炎、嘔吐、牙齦增生。4、全身:過敏性反應、乏力、背痛、潮熱、全身不適、疼痛、僵直、體重增加、體重下降。5、肌肉骨骼系統:關節痛、關節病、肌肉痛性痙攣、肌痛。6、精神病學:性功能障礙(男性和女性)、失眠、神經質、抑郁、夢境異常、焦慮、人格障礙。7、呼吸系統:呼吸困難、鼻衄。8、皮膚及附屬物:血管性水腫、多形性紅斑、瘙癢、皮疹、紅斑疹、斑丘疹。9、特殊感覺:視覺異常、結膜炎、復視、眼痛、耳鳴。10、泌尿系統:尿頻、排尿異常、夜尿。11、自主神經系統:口干、多汗。12、營養代謝:高血糖、口渴。13、造血系統:白細胞減少、紫癜、血小板減少。在安慰劑對照研究中,這些事件的發生率小于1%,但是在所有多劑量的研究中,這些副反應的發生率在1%至2%。

注意事項

1.與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時, 應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用普伐他汀。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸),酗酒的患者,使用普伐他汀需謹慎。對于這些患者,宜從最小推薦劑量開始,逐步調整到有效治療劑量,并需密切觀察。治療期間,患者若出現轉氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征,需肝功能復檢. 直到肝功能恢復正常。若AST或ALT持續超出正常值上限三倍或三倍以上,則停用普伐他汀。 有上市后報告使用他汀類包括本品治療的患者出現致死性和非致死性肝衰竭。如果在使用本品過程中出現嚴重肝功能損害伴臨床癥狀和/或高膽紅素血癥或黃疸,立即停止使用本品,如果找不到其他原因導致上述臨床表現,不可再使用本品。 2.普伐他汀和其他同類藥物偶有因橫紋肌溶解引起肌紅蛋白尿燃發急性腎功能衰竭的病例報告。腎損害病史可能是出現橫紋肌溶解的一個危險因素,這類患者需密切監測藥物對骨骼肌的影像。 與其它他汀類藥物一樣,普伐他汀可引起無并發癥的肌痛(肌病定義為肌肉疼

1.心絞痛或心肌梗死:罕見。有嚴重的阻塞性冠狀動脈疾病的患者,在開始應用鈣通道拮抗劑治療或加量時,會出現心絞痛發作頻率、時程和/或嚴重性上升,或發展為急性心肌梗死,機制不明。2.低血壓:由于本品逐漸產生擴血管作用,口服一般很少出現急性低血壓。但本品與其它外周擴血管藥物合用時仍需謹慎,特別是對于有嚴重主動脈瓣狹窄的病人。3.心力衰竭患者:鈣通道阻滯劑應慎用于心衰患者。4.肝功能不全患者:嚴重肝功能不全患者應慎用本品。5.腎功能衰竭患者:腎衰患者的起始劑量可以不變。6.本品在梗阻性肺病、代償良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂質異常疾病的病人中可以安全使用。

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