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七葉洋地黃雙苷滴眼液
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七葉洋地黃雙苷滴眼液

處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:七葉洋地黃雙苷滴眼液

批準文號:注冊證號H20130295

生產(chǎn)企業(yè): Pharma Stulln GmbH

功能主治:眼底黃斑變性。所有類型的眼疲勞,包括眼肌性、神經(jīng)性和適應性的。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
七葉洋地黃雙苷滴眼液
七葉洋地黃雙苷滴眼液
復方乙酰水楊酸片
復方乙酰水楊酸片
主要成分

主要成分 本品為復方制劑,其組分為:每支含洋地黃苷(按洋地黃毒苷計)0.006mg,七葉亭苷0.040mg。本品輔料為硼酸與純化水。

本品為復方制劑,其組分為:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。

生產(chǎn)企業(yè)

Pharma Stulln GmbH

青海制藥廠有限公司

批準文號

注冊證號H20130295

國藥準字H63020040

說明
作用與功效

眼底黃斑變性。所有類型的眼疲勞,包括眼肌性、神經(jīng)性和適應性的。

本品用于發(fā)熱﹑頭痛﹑神經(jīng)痛﹑牙痛﹑月經(jīng)痛﹑肌肉痛﹑關節(jié)痛。

用法用量

黃斑變性:每日3次,每次1滴,滴入眼結膜囊內(nèi)(近耳側外眼角)。眼疲勞:每日3次,每次1滴,滴入眼結膜囊內(nèi)(近耳側外眼角)。延續(xù)1周或至病情好轉(zhuǎn),建議每日2次,每次1滴。

口服,成人:一次1-2片。1日3次,飯后服

副作用

詳見說明書。

1.對乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥以及咖啡因類藥物過敏者禁用。 2.血友病、活動性消化性潰瘍及其他原因所致消化道出血者禁用。 3.3個月齡以下嬰兒禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

眼底黃斑變性。所有類型的眼疲勞,包括眼肌性、神經(jīng)性和適應性的。

本品用于發(fā)熱﹑頭痛﹑神經(jīng)痛﹑牙痛﹑月經(jīng)痛﹑肌肉痛﹑關節(jié)痛。

藥理作用

1.乙酰水楊酸較復方乙酰水楊酸片常見的不良反應: (1)有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應,停藥后多可消失。 (2)長期或大量應用時可發(fā)生胃腸道出血或潰瘍。 (3)在服用一定療程后可出現(xiàn)可逆性耳鳴、聽力下降。 (4)少數(shù)病人可發(fā)生哮喘、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫或休克等過敏反應,嚴重者可致死亡。 (5)劑量過大時可致肝腎功能損害。 2.非那西丁: (1)可引起腎乳頭壞死、間質(zhì)性腎炎并發(fā)生急性腎功能衰竭,甚至可能誘發(fā)腎盂癌和膀胱癌。 (2)易使用血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白,使血液的攜氧能力下降,引起紫紺反應。 (3)另外非那西丁還可以引起溶血和溶血性貧血,并對視網(wǎng)膜有一定毒性。 (4)長期服用非那西丁,還可造成對藥物的依賴性。 (5)非那西丁還可以引起肝臟損害。

注意事項

1. 嚴格按照說明書或醫(yī)生指導使用;2. 避免與其他眼藥水混用;3. 使用后如出現(xiàn)不適,應立即停用并咨詢醫(yī)生;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 兒童應在成人監(jiān)護下使用。

1.6歲以下兒童及年老體弱者慎用。 2.有哮喘及其他過敏反應者,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者,痛風患者,心﹑肝﹑腎功能不全者,血小板減少者及其他出血傾向者應慎用。 3.長期大量應用時應定期檢查紅細胞壓積﹑肝功能及血清水楊酸含量。 4.交叉過敏反應:對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏,必須警惕交叉過敏的可能性。 5.對診斷的干擾: (1)阿司匹林長期一日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現(xiàn)假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現(xiàn)假陽性;可干擾尿酮體試驗。 (2)當血藥濃度超過130μg/ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響。 (3)用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受阿司匹林干擾。 (4)尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使出血時間處延長。 (5)肝功能試驗,當血藥濃度>250μg/ml,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶﹑門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減小時可恢復正常,大劑量應用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時凝血酶原時間可延長,每天用量超過5g時血清膽固醇可降低。 (6)由于阿司匹林作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低。 (7)大劑量應用本品時,用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結果。 (8)由于阿司匹林與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。

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