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非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:鹽酸司他斯汀片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20055168

生產(chǎn)企業(yè): 回音必集團(tuán)撫州制藥有限公司

功能主治:抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過(guò)敏性反應(yīng)癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
主要成分

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

本品主要活性成份:布地奈德。

生產(chǎn)企業(yè)

回音必集團(tuán)撫州制藥有限公司

AstraZeneca Pty Ltd

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20055168

注冊(cè)證號(hào)H20140475

說(shuō)明
作用與功效

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過(guò)敏性反應(yīng)癥狀。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

用法用量

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下可增量。日用量最多6m...

吸入用布地奈德混懸液:如果發(fā)生哮喘惡化,布地奈德每天用藥次數(shù)和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應(yīng)經(jīng)合適的霧化器給藥。根據(jù)不同的霧化器,病人實(shí)際吸入的劑量為標(biāo)示量的40-60%。霧化時(shí)間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對(duì)大多數(shù)霧化器,適當(dāng)?shù)乃幰喝萘繛?一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會(huì)發(fā)生一些沉積。如果在振蕩后,不能形成完全穩(wěn)定的懸浮,則應(yīng)丟棄。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書。

副作用

用藥時(shí),可能出現(xiàn)疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個(gè)別出現(xiàn)腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時(shí),可出現(xiàn)注意力減退、整日發(fā)困、反應(yīng)遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應(yīng),請(qǐng)向醫(yī)生說(shuō)明。

在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過(guò)下列不良反應(yīng)。常見(jiàn)的不良反應(yīng)發(fā)生率基于三項(xiàng)在美國(guó)進(jìn)行的雙盲,安慰劑對(duì)照臨床研究,共計(jì)945名年齡在12個(gè)月到8歲患者(其中12個(gè)月至2歲患者98名,2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg,為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發(fā)生率和性質(zhì)與安慰機(jī)組相當(dāng)。下表顯示了不考慮既往接受過(guò)支氣管擴(kuò)張劑和/或吸入性糖皮質(zhì)激素治療的影響,在美國(guó)進(jìn)行的研究中不良事件的發(fā)生率,樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見(jiàn)說(shuō)明書。兒童用藥:見(jiàn)【用法用量】。老年用藥:見(jiàn)【用法用量】。

成分

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過(guò)敏性反應(yīng)癥狀。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

藥理作用

1.藥理作用:本品為鎮(zhèn)靜作用及對(duì)其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響較小的H1受體拮抗劑。本品對(duì)組胺引起的豚鼠死亡有保護(hù)作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復(fù)給藥毒性:大鼠給藥超過(guò)2年的最大無(wú)毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過(guò)1年的最大無(wú)毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內(nèi)、體外試驗(yàn)中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時(shí),在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個(gè)月和小鼠18個(gè)月的致癌性試驗(yàn)中未觀察到腫瘤發(fā)生率的增加。

注意事項(xiàng)

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴(yán)重內(nèi)臟疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下權(quán)衡利弊使用。 本品主要經(jīng)肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應(yīng)避免服用。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品可延長(zhǎng)酒精及環(huán)己烯巴比妥引起的睡眠時(shí)間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對(duì)自主運(yùn)動(dòng)無(wú)影響。服用本藥,可對(duì)患者工作能力及駕駛安全產(chǎn)生消極影響。 若同時(shí)服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫(yī)生說(shuō)明。

1. 遵循醫(yī)囑,不要自行增減劑量;2. 吸入后需漱口,以防口腔念珠菌感染;3. 孕婦和哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;4. 長(zhǎng)期使用需定期檢查腎上腺功能;5. 避免與其他糖皮質(zhì)激素類藥物同時(shí)使用。

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