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鹽酸司他斯汀片
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非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸司他斯汀片

批準文號:國藥準字H20055168

生產企業: 回音必集團撫州制藥有限公司

功能主治:抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
達芬科闖(硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液)
達芬科闖(硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液)
主要成分

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

本品主要成份為硫酸沙丁胺醇。

生產企業

回音必集團撫州制藥有限公司

深圳大佛藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20055168

國藥準字H20000348

說明
作用與功效

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

1.嚴重的支氣管哮喘(哮喘持續狀態)。 2.對常規療法治療無效的慢性支氣管痙攣

用法用量

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫生指導下可增量。日用量最多6m...

本品只可在醫生指導下,采用呼吸器或適當的驅動式噴霧器給藥,切不可注射或口服。 1.間歇性用法: 間歇性治療每日重復4次,應從低劑量開始。 成人:0.5-1.0毫升(2.5-5.0mg),以注射用生理鹽水稀釋至2.0或2.5毫升,噴霧可維持約10分鐘;部分成人可能需要10mg的較高劑量,可不經稀釋,將2.0毫升(10mg)本品直接置入噴霧裝置中,霧化吸入,直至支氣管得到擴張為止,通常約需要3-5分鐘。 兒童:一歲半到十二歲以下兒童的常用劑量為0.5毫升(2.5毫克沙丁胺醇)以注射用生理鹽水稀釋到2.0或2.5毫升,部分?贍芐枰鮒?毫克,由于有可能發生短暫的低氧血癥,可考慮輔以氧氣治療。 2.連續性治療: 將本品以注射用生理鹽水稀釋成每毫升含50ug-100ug沙丁胺醇的溶液,霧化吸入的通常給藥速率為1mg/小時,最高可增至2mg/小時。

副作用

用藥時,可能出現疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個別出現腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時,可出現注意力減退、整日發困、反應遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應,請向醫生說明。

對本品成份及其它腎上腺素受體激動藥過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

成分

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

1.嚴重的支氣管哮喘(哮喘持續狀態)。 2.對常規療法治療無效的慢性支氣管痙攣

藥理作用

1.藥理作用:本品為鎮靜作用及對其它中樞神經系統影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發生率的增加。

霧化吸入本品可產生下列不良反應:肌肉震顫(通常表現為手顫),頭暈,頭痛,不安,失眠,心動過速,低鉀血癥,口、咽剌激感。 罕見下列不良反應:肌肉痙攣,過敏反應(血管性水腫、皮疹、支氣管痙攣、低血壓)。

注意事項

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴重內臟疾病的患者應在醫生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明,本品可延長酒精及環己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫生說明。

1.下列情況應慎用:伴有心血管疾患(冠狀動脈供血不足、心律不齊、高血壓)、甲狀腺機能亢進、糖尿病及驚厥患者。 2.若使用一般劑量無效時,應咨詢醫生,不能隨意增加藥物劑量或使用次數。反復過量使用可導致支氣管痙攣,如有發生應立即停藥,更改治療方案。 3.長期使用本品時,可能產生耐受性。 4.使用過程中應注意監控血清鉀的水平。 5.本品應在醫院內,由醫生指導使用。增加使用吸入的β2-受體激動劑可能是哮喘惡化的征象,若出現此情況,可能需要重新評估對病人的治療方法,應考慮合用糖皮質激素治療。過量吸入本藥會有不良反應,因此吸入的劑量使用次數須遵醫囑。 6.運動員慎用。 7.嚴禁用于食品和飼料加工。

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