鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

濃維磷糖漿

鹽酸度洛西汀。

本品為復方制劑，其組分為每 500ml 中含 50% 甘油磷酸鈉 10.5g ，咖啡因 1.5g ，維生素 B 1 0.3g ，磷酸 0.27g ，煙酸 0.03g 。

Eli Lilly and Company

廣州白云山星群(藥業)股份有限公司

H20110320

國藥準字H44024814

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于植物神經功能紊亂引起的頭暈目眩、精神疲倦以及低磷血癥。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。一次10ml ，一日3次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

本品復方中咖啡因服用過量可引起惡心、頭痛或失眠。長期過多服用，可出現頭痛、緊張、激動和焦慮。咖啡因的致死量為10g 。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于植物神經功能紊亂引起的頭暈目眩、精神疲倦以及低磷血癥。

一般注意事項

1. 本品中咖啡因能促進血漿內腎素的活性，兒茶酚胺的釋放也增加，但破壞亦快，不一定出現血壓升高。