鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

天麻首烏片

鹽酸度洛西汀。

天麻、白芷、何首烏、熟地黃、丹參、川芎、當歸、蒺藜（炒）、桑葉、墨旱蓮、女貞子、白芍、黃精、甘草。輔料為：蔗糖、滑石粉、硬脂酸鎂、明膠、檸檬黃。

Eli Lilly and Company

湖南國華制藥有限公司

H20110320

國藥準字Z43020206

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

滋陰補腎，養血息風。用于肝腎陰虛所致的頭暈目眩、頭痛耳鳴、口苦咽干、腰膝痠軟、脫發、白發；血管神經性頭痛、脂溢性脫發見上述證候者。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。一次6片，一日3次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

尚不明確。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

滋陰補腎，養血息風。用于肝腎陰虛所致的頭暈目眩、頭痛耳鳴、口苦咽干、腰膝痠軟、脫發、白發；血管神經性頭痛、脂溢性脫發見上述證候者。

滋陰補腎,養血息風,

一般注意事項

1.忌不易消化食物。2.感冒發熱病人不宜服用。3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。4.兒童、孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下服用。5.服藥4周癥狀無緩解，應去醫院就診。6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.兒童必須在成人監護下使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。