鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

羅通定片

鹽酸度洛西汀。

2,3,9,10-四甲氧基-5,8,13,13α-四氫-6H-二苯并[α，G]喹嗪

Eli Lilly and Company

山西云鵬制藥有限公司

H20110320

國藥準字H14020787

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于頭痛、月經(jīng)痛以及助眠等。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。鎮(zhèn)痛，成人一次60～120毫克；助眠，成人一次30～90毫克；一日3次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

偶見惡心、眩暈、乏力、頭暈、嘔吐、皮疹、頭痛、心悸、口干、胸悶、呼吸困難。劑量過大可致嗜睡與錐體外系癥狀。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于頭痛、月經(jīng)痛以及助眠等。

本品為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、催眠及安定作用，鎮(zhèn)痛作用較一般解熱鎮(zhèn)痛藥強，服藥后10分鐘出現(xiàn)鎮(zhèn)痛作用，并可維持2～5小時。對胃腸道系統(tǒng)引起的鈍痛有良好的止痛效果，對外傷等劇痛效果差。對于月經(jīng)痛也有效，對于失眠、尤其是因疼痛引起的失眠更為適宜，醒后無后遺效應(yīng)。

一般注意事項

1.羅通定，又稱左旋四氫帕馬丁、左旋延胡索乙素。肝病患者慎用。