鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

枸櫞酸坦度螺酮片

鹽酸度洛西汀。

本品的活性成分為枸櫞酸坦度螺酮。

Eli Lilly and Company

Sumitomo Dainippon Pharma Co.,

H20110320

H20140655

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

各種神經癥所致的焦慮狀態，如廣泛性焦慮癥 ；原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

通常成人應用枸櫞酸坦度螺酮片的劑量為每次10mg，口服，每日3次。根據病人年齡、...

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

調查總例數1451例中有150例（10.3%）出現不良反應及實驗室檢查值異常。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

各種神經癥所致的焦慮狀態，如廣泛性焦慮癥 ；原發性高血壓、消化性潰瘍等軀體疾病伴發的焦慮狀態。

一般注意事項

慎重給藥（對下列病人應慎重給藥）：器質性腦功能障礙的病人（有可能增強本藥的作用）。中度或嚴重呼吸功能衰竭病人（有可能使癥狀惡化）。心功能障礙的病人（有可能使癥狀惡化）。肝功能、腎功能障礙的病人（有可能影響藥代動力學）。