鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

谷維素片

鹽酸度洛西汀。

本品每片含主要成份谷維素10毫克。輔料為：淀粉、糊精、蔗糖、聚山梨酯80、粘合劑（淀粉漿或乙醇）、羧甲基淀粉鈉、二氧化硅、滑石粉、硬脂酸鎂。

Eli Lilly and Company

廣東恒健制藥有限公司

H20110320

國藥準(zhǔn)字H44020613

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

神經(jīng)官能癥、經(jīng)前期緊張綜合征、更年期綜合征的鎮(zhèn)靜助眠。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。一次1～3片，一日3次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

服后偶有胃部不適，嘔吐，口干，疲乏，皮疹，乳房腫脹，油脂分泌過多，脫發(fā)，體重增加等不良反應(yīng)，停藥后均可消失。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

神經(jīng)官能癥、經(jīng)前期緊張綜合征、更年期綜合征的鎮(zhèn)靜助眠。

本品具有調(diào)節(jié)植物神經(jīng)功能失調(diào)及內(nèi)分泌平衡障礙的作用

一般注意事項

1.如使用7天癥狀未緩解，請向醫(yī)師或藥師咨詢。