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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

批準文號:H20110320

生產企業: Eli Lilly and Company

功能主治:用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
五氟利多片
五氟利多片
主要成分

鹽酸度洛西汀。

五氟利多。

生產企業

Eli Lilly and Company

湖南中南制藥有限責任公司

批準文號

H20110320

國藥準字H43021074

說明
作用與功效

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于各型精神分裂癥,更適用于病情緩解者的維持治療。

用法用量

起始治療:推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日(20mg一日二...

口服 治療劑量范圍2~12片,一周一次。宜從每周1~2片開始,逐漸增量,每一周或...

副作用

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中,接受度洛西汀治療的患者中,發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應(發生率≧5%,且至少是安慰劑組發生率的兩倍)包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請咨詢專科醫生) 尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急,應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中,與基線比較,度洛西汀治療結束后,ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較,度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常(見注意事項)。 生命體征改變-在為期9周的MDD安慰劑對照研究中,度洛西汀的劑量為40-120mg/日,導致血壓升高,與安慰劑比較,收縮壓平均升高2mrnHg,舒張壓平均升高0.5mmHg,收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中,度洛西汀治療導致心率輕度增加,與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

主要為錐體外系反應,如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙。亦可發生嗜睡、乏力、口干、月經失調、溢乳、焦慮或抑郁反應等。偶見過敏性皮疹、心電圖異常、粒細胞減少及惡性綜合征。

禁忌

成分

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于各型精神分裂癥,更適用于病情緩解者的維持治療。

藥理作用

本品為口服長效抗精神病藥。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體有關,還可阻斷神經系統β-腎上腺素受體,抗精神病作用強而持久,口服一次可維持數天至一周,亦有鎮吐作用,但鎮靜作用較弱,對心血管功能影響較輕。

注意事項

一般注意事項

肝、腎功能不全者慎用。不宜與其它抗精神病藥合用,避免增加錐體外系反應的危險性。應定期檢查肝功能與白細胞計數。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

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