鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

茶苯海明片

鹽酸度洛西汀。

本品每片含茶苯海明50 毫克，輔料為：淀粉、蔗糖、糊精、硬脂酸鎂。

Eli Lilly and Company

北京益民藥業有限公司

H20110320

國藥準字H11021038

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于防治暈動病，如暈車、暈船、暈機所致的惡心、嘔吐。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。成人一次1 片。預防暈動病應在出發前30分鐘服藥，治療暈動病時每4 小時服...

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

1. 常見不良反應有：遲鈍、思睡、注意力不集中、疲乏、頭暈，也可有胃腸不適。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于防治暈動病，如暈車、暈船、暈機所致的惡心、嘔吐。

本品系苯海拉明與氨茶堿的復合物，具有抗組胺作用，可抑制血管滲出，減輕組織水腫，

一般注意事項

1. 可與食物、果汁或牛奶同服，以減少對胃刺激。