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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):H20110320

生產(chǎn)企業(yè): Eli Lilly and Company

功能主治:用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
復(fù)方腦蛋白水解物片
復(fù)方腦蛋白水解物片
主要成分

鹽酸度洛西汀。

本品為復(fù)方制劑,其組份為:每片含腦蛋白水解物180mg,谷氨酸20mg,硫酸軟骨素20mg,維生素B1:lmg,維生素B6:0.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

Eli Lilly and Company

吉林省長(zhǎng)源藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20110320

國(guó)藥準(zhǔn)字H22024372

說明
作用與功效

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善。對(duì)腦功能不全有輔助改善作用,也用于蛋白質(zhì)缺乏、神經(jīng)衰弱病人以及對(duì)一般蛋白質(zhì)消化吸收障礙的病例。

用法用量

起始治療:推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日(20mg一日二...

口服,一日3次,成人一次4片,兒童酌減或尊醫(yī)囑。

副作用

MDD急性期治療的安慰劑對(duì)照研究中,接受度洛西汀治療的患者中,發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)(發(fā)生率≧5%,且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍)包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請(qǐng)咨詢專科醫(yī)生) 尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急,應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實(shí)驗(yàn)室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對(duì)照研究中,與基線比較,度洛西汀治療結(jié)束后,ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較,度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常(見注意事項(xiàng))。 生命體征改變-在為期9周的MDD安慰劑對(duì)照研究中,度洛西汀的劑量為40-120mg/日,導(dǎo)致血壓升高,與安慰劑比較,收縮壓平均升高2mrnHg,舒張壓平均升高0.5mmHg,收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對(duì)照研究中,度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加,與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn),且無可靠參考文獻(xiàn)。 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn),且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于顱腦外傷、腦血管病后遺癥伴有記憶減退及注意力集中障礙的癥狀改善。對(duì)腦功能不全有輔助改善作用,也用于蛋白質(zhì)缺乏、神經(jīng)衰弱病人以及對(duì)一般蛋白質(zhì)消化吸收障礙的病例。

藥理作用

腦蛋白水解物是從健康動(dòng)物新鮮大腦組織中提取的一種活性肽類水解物.含有多種人腦必需氨基酸及腦磷脂、卵磷脂、肽類神經(jīng)生長(zhǎng)因子等。本品為能以多種方式作用于中樞神經(jīng),調(diào)節(jié)和改善神經(jīng)元的代謝,促進(jìn)突觸的形成,誘導(dǎo)神經(jīng)元的分化,并進(jìn)一步保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞免受各種缺血和神經(jīng)毒素的損害。本品可通過血腦屏障,促進(jìn)腦內(nèi)蛋白質(zhì)的合成,影響呼吸鏈,具有抗缺氧的保護(hù)能力,改善腦內(nèi)能量代謝。激活腺苷酸環(huán)化酶和催化其他激素系統(tǒng)。提供神經(jīng)遞質(zhì)、肽類激素及輔酶前體。

注意事項(xiàng)

一般注意事項(xiàng)

1.過敏體質(zhì)者慎用。 2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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