鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸氟桂利嗪膠囊

鹽酸度洛西汀。

本品主要成份為:鹽酸氟桂利嗪。其化學名稱為:(E)-1-【雙-(4-氟苯基)甲基】-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽。

Eli Lilly and Company

廣東華南藥業集團有限公司

H20110320

國藥準字H44021456

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

(1)腦血供不足，勁動脈缺血，腦血栓形成后等。(2)耳鳴，腦暈。(3)偏頭痛預防。(4)癲癇輔助治療。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

(1)包括椎基底動脈供血不全在內的中樞性眩暈及外周性眩暈，每日10~20mg(2~4粒)，2~8周為1療程。(2)特發性耳鳴者，10mg(2粒)，每晚1次，10天為-個療程。(3)間歇性跛行，每日10~20mg(2~4粒)。(4)偏頭痛預防，5~10mg(1~2粒)，每日2次。(5)腦動脈硬化，腦梗塞恢復期，每日5~10mg(1~2粒)。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

(1)中樞神經系統的不良反應有:①嗜睡和疲憊感為最常見;②長期服用者可以出現抑郁癥，以女性病人較常見:③錐體外系癥狀，表現為不自主運動、下領運動障礙、強直等。多數用藥3周后出現，停藥后消失。老年人中容易發生;④少數病人可出現失眠，焦慮等癥狀。(2)消化道癥狀表現為:胃部燒灼感，胃納亢進，進食量增加，體重增加。(3)其他:少數病人可出現皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等癥狀。但多為短暫性，停藥可以緩解。

孕婦及哺乳期婦女用藥：由于本藥能透過胎盤屏障，且可隨乳汁分泌，雖尚無致畸和對胚胎發育影響的報告，但原則上孕婦和哺乳婦女不用此藥。兒童用藥：由于本品能透過血腦屏障，有明確的中樞神經系統不良反應且兒童中樞神經系統對藥物的反應敏感；代謝機能相對較弱，目前雖無詳細的兒童用藥研究資料，原則上兒童慎用或忌用此藥。老年用藥：由于老年患者神經系統較敏感，代謝能力較弱，在給藥劑量應酌情減少。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

(1)腦血供不足，勁動脈缺血，腦血栓形成后等。(2)耳鳴，腦暈。(3)偏頭痛預防。(4)癲癇輔助治療。

一般注意事項

(1)用藥后疲憊癥狀逐步加重者應當減量或停藥。 (2)嚴格控制藥物劑量，當應用維持劑量達不到治療效果或長期應用出現錐體外系癥狀時，應當減量或停服藥。 (3)患有帕金森病等錐體外系疾病時，應當慎用本制劑。 (4)駕駛員和機械操作者慎用，以免發生意外。