鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

通宣理肺丸

鹽酸度洛西汀。

本品主要成份半夏﹑陳皮﹑茯苓﹑甘草﹑黃芩﹑桔梗﹑苦杏仁﹑麻黃﹑前胡﹑枳殼﹑紫蘇葉﹑麻黃堿。

Eli Lilly and Company

九芝堂股份有限公司

H20110320

國藥準字Z43020316

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

本品解表散寒，宣肺止嗽。用于風寒感冒所致的咳嗽，發熱惡寒，鼻塞流涕，頭痛無汗，肢體酸痛。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。一次7克，一日2~3次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

尚不明確。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

本品解表散寒，宣肺止嗽。用于風寒感冒所致的咳嗽，發熱惡寒，鼻塞流涕，頭痛無汗，肢體酸痛。

尚不明確。

一般注意事項

1.忌煙﹑酒及辛辣﹑生冷﹑油膩性食物。 2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。 3.風熱感冒者不適用，其表現為發熱明顯，微惡風，有汗，口渴，鼻流濁涕，咽喉腫痛，咳吐黃痰。 4.高血壓﹑心臟病﹑糖尿病患者慎服。 5.有支氣管擴張﹑肺膿瘍﹑肺心病﹑肺結核患者出現咳嗽時應去醫院就診。 6.嚴格按用法用量服用，兒童﹑年老體弱者應在醫師指導下服用。 7.服藥3天癥狀無緩解，應去醫院就診。 8.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 9.本品性狀發生改變時禁止使用。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。