鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

舒神靈膠囊

鹽酸度洛西汀。

首烏藤、郁金、丹參、香附（醋炙）、北合歡、百合、龍骨（煅）、牡蠣（煅）、五味子、人參、甘草（蜜炙）。輔料為：無

Eli Lilly and Company

吉林省天泰藥業股份有限公司

H20110320

國藥準字Z22026059

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

舒肝理氣，解郁安神。用于神經衰弱，更年期綜合征。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服，一次3～6粒，一日2～3次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

尚不明確。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

舒肝理氣，解郁安神。用于神經衰弱，更年期綜合征。

一般注意事項

1.忌食辛辣、油膩不消化之食物。 2.服藥期間要保持平和心態，有規律的生活，切忌生氣惱怒。 3.服藥期間不宜同時服用藜蘆、五靈脂、皂莢或其制劑；不宜喝茶和吃蘿卜，以免影響藥效。 4.服藥三天后，癥狀無改善或加重者，應立即停藥并去醫院就診。 5.孕婦慎用。 6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改變時禁止使用。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。