鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

傷濕祛痛膏

鹽酸度洛西汀。

生川烏、生草烏、麻黃、蒼術(shù)、當(dāng)歸、白芷、干姜、山柰、八角茴香、薄荷腦、冰片、樟腦、水楊酸甲酯。

Eli Lilly and Company

修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

H20110320

國藥準(zhǔn)字Z22024418

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

祛風(fēng)除濕，活血止痛。用于風(fēng)濕關(guān)節(jié)疼痛、肌肉痛，扭傷。

起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

外用，貼于患處。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

孕婦及哺乳期婦女禁用。嚴(yán)重心臟病，高血壓，肝腎疾病忌用。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

祛風(fēng)除濕，活血止痛。用于風(fēng)濕關(guān)節(jié)疼痛、肌肉痛，扭傷。

尚不明確

一般注意事項

1.本品含烏頭堿，嚴(yán)重心臟病，高血壓，肝、腎疾病不宜長期使用。2.凡對橡膠膏過敏或原皮膚糜爛有滲出液、外出血及化膿者均不宜貼用。3.特殊情況下，使用時略用力壓貼1-2分鐘。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。