鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

氨酚偽麻美芬片日/氨麻美敏片夜

鹽酸度洛西汀。

本品為復方制劑，每片含對乙酰氨基酚325毫克，鹽酸偽麻黃堿30毫克，氫溴酸右美沙芬15毫克

Eli Lilly and Company

中美上海施貴寶制藥有限公司

H20110320

國藥準字H10970388

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

本品用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。成人1～2片，每6小時一次，24小時內不超過4次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

該藥品可能導致的副作用包括：頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、心悸、失眠、皮疹等。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

本品用于緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等癥狀。

一般注意事項

1. 服用期間避免飲酒；2. 不宜與降壓藥、鎮靜藥等同時服用；3. 孕婦、哺乳期婦女及兒童慎用；4. 高血壓、心臟病患者慎用；5. 肝腎功能不全者慎用。