鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

逸舒復(fù)方菠蘿蛋白酶腸溶片

鹽酸度洛西汀。

本品為復(fù)方制劑，其組分為菠蘿蛋白酶粉1萬單位、豬膽汁浸膏粉0.1g.

Eli Lilly and Company

廣東逸舒制藥有限公司

H20110320

國藥準(zhǔn)字H44024640

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風(fēng)的防治。

起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

謹(jǐn)遵醫(yī)囑

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

服用該藥物可能會導(dǎo)致輕微的胃腸道不適，如惡心、腹瀉或便秘。個別人可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)，如皮疹或瘙癢。若出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風(fēng)的防治。

一般注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師；3. 過敏體質(zhì)者慎用；4. 用藥期間如出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)師；5. 請按照說明書或醫(yī)師指導(dǎo)使用。