鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

豆腐果苷片

鹽酸度洛西汀。

本品每片含主要成份豆腐果苷25毫克。輔料為：可壓性淀粉、硫酸鈣、淀粉、硬脂酸鎂、羧甲基淀粉鈉、微粉硅膠、蔗糖、滑石粉、糊精。

Eli Lilly and Company

云南永安制藥有限公司

H20110320

國藥準字H53021763

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于緩解神經官能癥的頭疼、頭昏及睡眠障礙，輔助治療原發性頭疼。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。成人一次0.5～1片，一日3次。必要時可睡前加服0.5片。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

偶有口干、嗜睡、頭昏等。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于緩解神經官能癥的頭疼、頭昏及睡眠障礙，輔助治療原發性頭疼。

本品系從山龍眼科植物蘿卜樹的果實中提取有效成份制成的口服片劑，其化學結構與天麻素相似，為一種糖苷，可恢復大腦皮層興奮與抑制過程間的平衡失調，具有鎮靜、安眠和鎮痛等中樞抑制作用。

一般注意事項

1.第一次使用本品前應咨詢醫師。治療期間應定期到醫院檢查。2.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。3.本品性狀發生改變時禁止使用。4.請將本品放在兒童不能接觸的地方。5.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。