鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸氟桂利嗪滴丸

鹽酸度洛西汀。

鹽酸氟桂利嗪：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽。

Eli Lilly and Company

南昌弘益藥業有限公司

H20110320

國藥準字H20080563

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

1.腦供血不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。2.耳鳴、腦暈。3.偏頭痛預防。4.癲癇輔助治療。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

用法：含服或吞服。用量：1.包括椎基底動脈供血不全在內的中樞性眩暈及外周性眩暈，...

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

最常見的不良反應為：嗜睡和疲憊，某些患者還可出現體重增加（或伴有食欲增加）。這些反應常為一過性。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

1.腦供血不足，椎動脈缺血，腦血栓形成后等。2.耳鳴、腦暈。3.偏頭痛預防。4.癲癇輔助治療。

本品是一種鈣通道阻斷劑。能防止因缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。本品具有

一般注意事項

1.用藥后疲憊癥狀逐步加重者應當減或停藥。