鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸曲美他嗪緩釋片

鹽酸度洛西汀。

鹽酸曲美他嗪。

Eli Lilly and Company

深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司

H20110320

國藥準(zhǔn)字H20193188

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于心絞痛發(fā)作的預(yù)防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對癥治療。

起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

每次35mg，每日2次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實(shí)驗(yàn)室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項(xiàng)）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

對藥品任一組份過敏者禁用。哺乳期通常不推薦使用鹽酸曲美他嗪緩釋片。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于心絞痛發(fā)作的預(yù)防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對癥治療。

罕見胃腸道不適（惡心，嘔吐）。由于輔料中有日落黃FCFS（E110）及胭脂紅A（E124）成份，可能會發(fā)生過敏反應(yīng)

一般注意事項(xiàng)

此藥不作為心絞痛發(fā)作時(shí)的對癥治療用藥，也不適用于對不穩(wěn)定心絞痛或心肌梗死的初始治療。鹽酸曲美他嗪緩釋片不應(yīng)用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發(fā)作時(shí)，對冠狀動脈病況應(yīng)重新評估，并考慮治療的調(diào)整（藥物治療和可能的血運(yùn)重建）。