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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

批準文號:H20110320

生產企業: Eli Lilly and Company

功能主治:用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
天麻素片
天麻素片
主要成分

鹽酸度洛西汀。

每片含天麻素25毫克。白色片輔料為:淀粉、糊精、硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉。

生產企業

Eli Lilly and Company

廣州市香雪制藥股份有限公司

批準文號

H20110320

國藥準字H44025274

說明
作用與功效

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于神經衰弱、頭痛、偏頭痛等癥。

用法用量

起始治療:推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日(20mg一日二...

口服,成人一次50-100毫克,一日3次。

副作用

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中,接受度洛西汀治療的患者中,發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應(發生率≧5%,且至少是安慰劑組發生率的兩倍)包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請咨詢專科醫生) 尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急,應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中,與基線比較,度洛西汀治療結束后,ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較,度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常(見注意事項)。 生命體征改變-在為期9周的MDD安慰劑對照研究中,度洛西汀的劑量為40-120mg/日,導致血壓升高,與安慰劑比較,收縮壓平均升高2mrnHg,舒張壓平均升高0.5mmHg,收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中,度洛西汀治療導致心率輕度增加,與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

尚不明確

禁忌

成分

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于神經衰弱、頭痛、偏頭痛等癥。

藥理作用

有少數病人出現口鼻干燥、頭昏、胃不適等癥狀無需特殊處理。

注意事項

一般注意事項

1.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。2.本品性狀發生改變時禁止使用。3.請將本品放在兒童不能接觸的地方。4.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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