鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

枸櫞酸噴托維林糖漿

鹽酸度洛西汀。

本品每10毫升含枸櫞酸噴托維林25毫克，輔料為蔗糖6.5克、枸櫞酸、薄荷腦、羥苯乙酯、食用香精、焦糖溶液。

Eli Lilly and Company

西南藥業股份有限公司

H20110320

國藥準字H50021755

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于各種原因引起的干咳。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。成人：一次10毫升，一日3～4次。兒童：5歲以上兒童一次5毫升，一日2-3次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢?？漆t生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

對本品過敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女禁用。3.青光眼及心力衰竭患者禁用。本品無祛痰作用，對痰多的病人禁用。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于各種原因引起的干咳。

偶有便秘、輕度頭痛、頭暈、嗜睡、口干、惡心、腹脹、皮膚過敏等反應。

一般注意事項

1本藥僅為對癥治療藥，如應用7日癥狀無明顯好轉，應立即就醫。2服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。3孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。4青光眼及心力衰竭患者慎用。5本品無祛痰作用，痰多患者請在醫師指導下使用。6對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。7本品性狀發生改變時禁止使用8請將本品放在兒童不能接觸的地方。