鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

五味子糖漿

鹽酸度洛西汀。

本品主要成分為五味子。輔料為蔗糖、香精、防腐劑（苯甲酸鈉）。

Eli Lilly and Company

四川逢春制藥有限公司

H20110320

國藥準(zhǔn)字Z51020130

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

本品的功效為益氣補(bǔ)腎，鎮(zhèn)靜安神。用于神經(jīng)衰弱，頭暈，失眠。

起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服，一次5～10毫升，一日3次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實(shí)驗(yàn)室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項(xiàng)）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

外感發(fā)熱患者忌服。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

本品的功效為益氣補(bǔ)腎，鎮(zhèn)靜安神。用于神經(jīng)衰弱，頭暈，失眠。

尚不明確

一般注意事項(xiàng)

1.糖尿病患者慎用。2.本品宜餐后服。3.服用本品一周后癥狀未見改善或加重者，應(yīng)到醫(yī)院就診。4.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。5.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。7.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。