鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

化風丹

鹽酸度洛西汀。

天麻、僵蠶、全蝎、天南星（制）、荊芥、雄黃、藥母、麝香、朱砂、硼砂、巴豆霜、冰片等15味。

Eli Lilly and Company

云南白藥集團大理藥業有限責任公司

H20110320

國藥準字Z53021589

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

息風鎮痙，豁痰開竅。用于風痰閉阻、中風偏癱、癲癇，面神經麻痹，口眼歪斜。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服，成人一次8～10丸，一日2～3次，18天為一療程；或遵醫囑。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢?？漆t生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

肝腎功能不全、造血系統疾病、孕婦及哺乳期婦女禁用，兒童慎用。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

息風鎮痙，豁痰開竅。用于風痰閉阻、中風偏癱、癲癇，面神經麻痹，口眼歪斜。

尚不明確。

一般注意事項

1）本品為處方藥，必須在醫生指導下使用；2）服用本品定期檢查血、尿中汞、砷離子濃度，檢查肝、腎功能。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。