鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

復(fù)方硫酸軟骨素片

鹽酸度洛西汀。

本品為復(fù)方制劑，其組分為每片含硫酸軟骨素75mg、白芍浸膏（相當(dāng)于生藥40mg）、附子浸膏（相當(dāng)于生藥250mg）、甘草浸膏20mg。

Eli Lilly and Company

江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

H20110320

國(guó)藥準(zhǔn)字H32025693

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

本品用于風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎、類(lèi)軟骨炎以及血管神經(jīng)性偏頭痛。

起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。一次2－4片，一日3次。

MDD急性期治療的安慰劑對(duì)照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請(qǐng)咨詢(xún)專(zhuān)科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過(guò)程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實(shí)驗(yàn)室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對(duì)照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過(guò)性的異常（見(jiàn)注意事項(xiàng)）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對(duì)照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過(guò)140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對(duì)照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書(shū))。

尚不明確

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

本品用于風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎、類(lèi)軟骨炎以及血管神經(jīng)性偏頭痛。

個(gè)別有胸悶、惡心、牙齦少量出血等。偶有口渴、出汗、胃部不適，停藥后自行消失。

一般注意事項(xiàng)

當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。