鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

阿魏酸鈉片

鹽酸度洛西汀。

阿魏酸鈉。

Eli Lilly and Company

江蘇蘇南藥業(yè)實業(yè)有限公司

H20110320

國藥準字H32025917

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于缺血性心腦血管病的輔助治療。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。一次50~100mg，一日3次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

對本品過敏者禁用。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

用于缺血性心腦血管病的輔助治療。

偶有過敏性皮疹反應，停藥后即消失。

一般注意事項

1.本品性狀發(fā)生改變時，禁止使用。2.請放在兒童不易拿到之處。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。