鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

胰激肽原酶腸溶片

鹽酸度洛西汀。

本品主要成分為胰激肽原酶，本品含胰激肽原酶應為標示量的85%以上。

Eli Lilly and Company

四川順生制藥有限公司

H20110320

國藥準字H20046174

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

血管擴張藥。有改善微循環作用。主要用于微循環障礙性疾病，如糖尿病引起的腎病、周圍神經病、視網膜病，眼底病及缺血性腦血管病，也可用于高血壓病的輔助治療。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服，一次120-240單位，一日360-720單位，空腹服用。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

偶有皮疹，皮膚瘙癢等過敏現象及胃部不適和倦怠等感覺，停藥后消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：未見報道老年用藥：未見報道

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

血管擴張藥。有改善微循環作用。主要用于微循環障礙性疾病，如糖尿病引起的腎病、周圍神經病、視網膜病，眼底病及缺血性腦血管病，也可用于高血壓病的輔助治療。

一般注意事項

1. 孕婦及過敏體質者慎用；2. 應餐前服用；3. 避免與酸性食物同服；4. 出現皮疹等過敏反應應立即停藥；5. 高劑量時可能出現頭痛、惡心等不良反應。