鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

富伯信(石杉堿甲膠囊)

鹽酸度洛西汀。

石杉堿甲。

Eli Lilly and Company

寧波立華制藥有限公司

H20110320

國藥準字H19990397

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

本品適用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

本品口服。一次0.1～0.2mg，一日2次，一日量最多不超過0.45mg，或遵醫囑。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

癲癇、腎功能不全、機械性腸梗阻、心絞痛等患者禁用。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

本品適用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

一般不明顯，劑量過大時可引起頭暈、惡心、出汗、胃腸道不適、視力模糊、乏力等反應，一般可自行消失，反應明顯時減量、停藥后緩解、消失。

一般注意事項

1、心動過緩、支氣管哮喘者慎用。 2、本品為可逆性ACHE抑制劑，其用量有個體差異，一般應從小劑量開始，逐漸增量。