鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

消眩止暈片

鹽酸度洛西汀。

火炭母、雞矢藤、姜半夏、白術(shù)、天麻、丹參、當(dāng)歸、白芍、茯苓、木瓜、枳實(shí)、砂仁、石菖蒲、白芷。

Eli Lilly and Company

重慶漢華制藥有限公司

H20110320

國藥準(zhǔn)字Z20020027

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

豁痰、化瘀、平肝，用于腦動(dòng)脈硬化患者因肝陽挾痰瘀上擾所致眩暈癥。

起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。一次5片，一日3次，4周為一療程。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實(shí)驗(yàn)室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項(xiàng)）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。

尚不明確

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

豁痰、化瘀、平肝，用于腦動(dòng)脈硬化患者因肝陽挾痰瘀上擾所致眩暈癥。

臨床前動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果提示：本品灌胃給藥對結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈大鼠有一定的保護(hù)作用，可減輕腦水腫，降低腦毛細(xì)血管通透性；對正常小鼠腦膜微循環(huán)有擴(kuò)張小血管作用，體外試驗(yàn)對氯化鉀、去甲腎上腺素致家兔離體胸主動(dòng)脈收縮有松弛作用；對實(shí)驗(yàn)性高膽固醇血癥小鼠、高脂血癥大鼠有降血脂作用；能延長小鼠巴比妥睡眠時(shí)間、延長小鼠在高速旋轉(zhuǎn)環(huán)境的存活時(shí)間，并有一定的止吐作用。

一般注意事項(xiàng)

1.孕婦及過敏體質(zhì)者慎用；2.服用期間如出現(xiàn)頭暈、心悸、惡心等不適癥狀，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生；3.兒童、老年人應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；4.與其他藥物同時(shí)使用可能發(fā)生相互作用，使用前請咨詢醫(yī)生。