鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

福康片

鹽酸度洛西汀。

洋金花、制川烏、牛黃、黃連等藥味組成

Eli Lilly and Company

蘭州和盛堂制藥股份有限公司

H20110320

國藥準字Z10980064

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

解毒止痛，扶正祛邪、清心除煩，能明顯緩解和消除阿片類（嗎啡、海洛因、度冷丁）等毒品之戒斷癥狀，解除毒癮

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

前72小時(1～3日)，后72小時(4～6日)。體重50k8以上且日吸毒量0.5g上，每日3次，每次5片;或每日4次，每次4片。每日3次，每次3片，或視病癥輕重逐日遞減次數或片數。體重50k8以下且日吸毒量0.5g以下每日3次，每次4片;或每日4次，每次3片。每日3次，每次2～3片，或視病癥輕重逐日遞減次數或片數。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

尚不明確。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

解毒止痛，扶正祛邪、清心除煩，能明顯緩解和消除阿片類（嗎啡、海洛因、度冷丁）等毒品之戒斷癥狀，解除毒癮

國外臨床研究中常見不良反應為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、（胃腸）氣脹、腹瀉和消化不良。國內臨床研究中不良反應為白細胞減少（輕度）、腹瀉（輕度）和脫發（中度）、尿蛋白異常、肌酐升高及可逆性肝臟轉氨酶升高。

一般注意事項

1、出現口干、眼花等，減藥可迅速消失。2、孕婦、青光眼及嚴重肝腎功能損傷者慎用。