鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

復方枇杷止咳顆粒

鹽酸度洛西汀。

川貝母、枇杷葉、桔梗、薄荷腦，輔料為蔗糖、糊精、香精。

Eli Lilly and Company

甘肅天水岐黃藥業(yè)有限責任公司

H20110320

國藥準字Z62021378

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

止咳祛痰，用于傷風咳嗽，支氣管炎。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

開水沖服，一次10～20克，一日3次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

1.兒童、孕婦及哺乳期婦女禁用。 2.糖尿病患者禁服。

用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。

止咳祛痰，用于傷風咳嗽，支氣管炎。

尚不明確。

一般注意事項

1.忌食辛辣、油膩食物。2.支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結核、糖尿病患者應在醫(yī)師指導下服用。3.服用一周病證無改善，應停止服用，去醫(yī)院就診。4.服藥期間，若患者出現高熱，體溫超過38℃，或出現喘促氣急者，或咳嗽加重，痰量明顯增多者應到醫(yī)院就診。5.長期服用，應向醫(yī)師或藥師咨詢。6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。